Huvud

Gikt

Artrozan: komposition och form av läkemedelsfrisättning, terapeutisk effekt

Det utbredda behovet av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel på grund av förekomsten av akut och kronisk smärta i samband med inflammatorisk process. Enligt uppgifterna i den medicinska litteraturen förekommer smärta som uppstår vid nederlag av olika strukturer i muskuloskeletala systemet i nästan hälften av världens befolkning.

Artrozan, en av de få drogerna i klassen av NSAID, som praktiskt taget inte orsakar biverkningar och kan ordineras under lång tid för behandling av artros, artrit, osteokondros och andra skador i broskvävnad.

Huvuddelen av artrozanmedicinen är meloxicam, vilken enligt den farmakologiska klassificeringen hör till den andra typen av cyklooxygenasenzymhämmare. Enligt den kemiska strukturen av denna förening tillhör klassen oxycam. Tillverkaren av läkemedlet är läkemedelsbolaget Pharmsynthez, Ryssland, så priset på läkemedlet på apotek är mycket lägre än det för utländska NSAID baserade på meloxicam.

Artrozan produceras i form:

  • lösning för intramuskulära injektioner i ampuller på 1 ml (i varje milliliter innehåller 6 mg av den aktiva ingrediensen);
  • tabletter med en dos av meloxicam 15 mg;
  • tabletter innehållande 7,5 mg aktiv beståndsdel.

Meloxikam skiljer sig från de allra flesta NSAID. Detta är den första syntetiserade selektiva cyklooxygenasinhibitoren, som uteslutande verkar på isoformen av detta enzym av den andra typen. Vad betyder detta? Kliniskt uppträder den inflammatoriska processen i form av smärta, svullnad, rodnad hos den drabbade leden. Symptomatiska tecken är emellertid en följd av en komplex kaskad av enzymatiska reaktioner.

Under påverkan av ett antal patologiska faktorer (autoimmun process, brist på blodcirkulation i strukturer kring broskvävnad, skador etc.) aktiveras syntes av den andra typen av cyklooxygenas i vävnader, vilket i sin tur stimulerar frisättningen av de flesta inflammatoriska mediatorer. Men förutom den "patologiska" TsOG-2 finns det i många organ en annan "fysiologisk" form av detta enzym - TsOG-1.

Icke-selektiva NSAID, tillsammans med inhibering av "inflammatorisk" COX-2, hämmar också COX-1-aktivitet, vilket framgår av många oönskade reaktioner. Artrozan skiljer sig positivt från denna bakgrund. För analgetisk aktivitet är det inte bara sämre, men överträffar även de flesta NSAID, och risken för utseendet av biverkningar från matsmältningssystemet som är "klassiskt" för denna läkemedelsgrupp är minimal. Sannolikheten för utveckling av komplikationer finns endast hos patienter med gastrointestinala sjukdomar i kombination med varandra.

I detta fall rekommenderar läkare en behandling med externa NSAID i form av en kräm, salva eller gel. På grund av sin säkerhet kan Artrozan köpas på ett apotek utan recept från en läkare.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har Artrozan en uttalad analgetisk och antipyretisk effekt, normaliserar kapillärgenomsläppligheten, reducerar puffiness och återvänder till lederens funktionella aktivitet, hämmar den inflammatoriska processen på enzymatisk nivå. När du tar oralt i form av tabletter absorberas Artrozan 80-90% från matsmältningsorganet, oavsett matintag (alkohol påverkar inte läkemedlets farmakodynamik utan ökar risken för biverkningar).

Biotillgängligheten av läkemedlet i form av injektioner är högre och är nästan 100%. Det binder till plasmaproteiner med 99,5%, går in i synovialvätskan i det omgivande brosket, där dess innehåll når 60% av den totala volymen.

Artrozan - bruksanvisningar, analoger, recensioner och former av frisättning (tabletter 7,5 mg och 15 mg, injektioner i ampuller för injektion 2,5 ml) av läkemedlet för behandling av smärta vid artros, artrit, osteokondros hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Artrozan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Artrozan i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger Artrozan i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av smärta och inflammation vid artros, artrit, osteokondros hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Artrozan är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter.

Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom inflammationsområdet. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos kroppen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner, som skyddar gastrointestinal slemhinna och deltar i regleringen av blodflödet i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av aktiviteten av COX-2 orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

struktur

Meloxicam + hjälpämnen.

farmakokinetik

Väl absorberad från matsmältningssystemet. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När läkemedlet används, är doserna på 7,5 och 15 mg av koncentrationen proportionell mot dosen. Ekvivalentkoncentrationer uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetik med steady state. Plasmaproteinbindning är 99%. Nästan helt metaboliserad i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätska är 50% av den maximala koncentrationen i plasma. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam. Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmarna, i urinen återfinns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder.

vittnesbörd

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

  • osteoartrit;
  • reumatoid artrit
  • ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);
  • osteokondros.

Blanketter för frisläppande

Tabletter 7,5 mg och 15 mg.

Lösning för intramuskulär injektion (pricks i ampuller för injektion 2,5 ml).

Andra doseringsformer, oavsett salva eller gel, vid tidpunkten för läkemedlets publicering i Handboken existerade inte.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt under en måltid i en daglig dos på 7,5-15 mg.

Rekommenderad dosering:

Reumatoid artrit: 15 mg per dag. Om nödvändigt kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.

Slidgigt, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskel-artikulära systemet, åtföljd av smärtssyndrom: 7,5 mg per dag. Med dosens ineffektivitet kan dosen ökas till 15 mg per dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med svår njurinsufficiens som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Intramuskulär administrering av läkemedlet visas under de första 2-3 dagarna av behandlingen. Ytterligare behandling fortsätter med användning av orala former (tabletter). Den rekommenderade dosen är 7,5 eller 15 mg 1 gång per dag, beroende på intensiteten i smärta och svårighetsgraden av inflammatorisk process. Eftersom den potentiella risken för biverkningar beror på dosen och behandlingens längd, ska den minsta effektiva dosen användas och kortast möjliga kurs.

Hos patienter med svårt njursvikt vid hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Läkemedlet administreras genom djup intramuskulär injektion. Innehållet i ampullerna bör inte blandas i samma spruta med andra droger. Läkemedlet kan inte administreras intravenöst.

Biverkningar

  • dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens;
  • en övergående ökning av levertransaminasaktivitet;
  • hyperbilirubinemi;
  • rapningar;
  • esofagit;
  • magsår eller duodenalsår;
  • gastrointestinal blödning (latent eller öppen);
  • stomatit;
  • perforering av matsmältningsorganet;
  • kolit;
  • hepatit;
  • gastrit;
  • anemi, leukopeni, trombocytopeni;
  • klåda;
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • fotosensitivitet;
  • bullous utbrott;
  • erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom;
  • toxisk epidermal nekrolys
  • bronkospasm;
  • yrsel;
  • huvudvärk;
  • tinnitus;
  • dåsighet;
  • känslomässig labilitet
  • förvirring;
  • desorientering;
  • perifer ödem;
  • ökat blodtryck;
  • hjärtklappning;
  • ansiktsspolning
  • ökad koncentration av serumurea
  • akut njursvikt
  • albuminuri (protein i urinen);
  • hematuri (blod i urinen);
  • konjunktivit;
  • suddig syn;
  • angioödem;
  • anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Kontra

  • överkänslighet mot meloxikam eller hjälpkomponenter av läkemedlet;
  • dekompenserat hjärtsvikt
  • tidig postoperativ period efter bypassoperation av kranskärlspiral
  • fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs; exacerbation av magsår och duodenalsår; aktiv gastrointestinal blödning
  • inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i akut stadium);
  • cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;
  • hemofili och andra blödningsstörningar;
  • svår leverinsufficiens eller aktiv leversjukdom
  • kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)); progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi
  • barns ålder upp till 15 år (tabletter) och upp till 18 år (injektioner);
  • graviditet; amningstid.

Använd under graviditet och amning

Artrozan är kontraindicerat under graviditet och amning.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år för tablettformen och upp till 18 år för läkemedlets injicerbara form.

Användning hos äldre patienter

Var försiktig med äldre patienter.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet kan förändra blodplätternas egenskaper, men ersätter inte den profylaktiska verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Försiktighet bör utövas vid användning av läkemedlet hos patienter med magsår och duodenalsår och patienter som genomgår antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av Artrozan hos äldre patienter och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (uttorkning, kroniskt hjärtsvikt, cirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgisk behandling operationer).

Med försiktighet: hos äldre patienter och i närvaro av följande tillstånd i historien: hjärtsjukdom, kronisk hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, perifer artärsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kroniskt njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; Förekomsten av Helicobacter pylori (Helicobacter) infektion, rökning, allvarliga somatiska sjukdomar.

Vid långvarig användning av NSAID: er, alkoholmissbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (t.ex. warfarin), antiplateletmedel (till exempel acetylsalicylsyra, klopidogrel), orala glukokortikosteroider (till exempel prednisolon), selektiva serotoninåterupptagshämmare (till exempel citalopram och ceramopram, till exempel citalopram och syltopram. a) läkemedlet bör tas med försiktighet

För att minska risken för att utveckla skadliga effekter på mag-tarmkanalen, bör en minsta effektiv dos av en kort kurs användas.

Om det finns tecken på leverskador (klåda, gul hud, illamående, kräkningar, buksmärta, mörk urin, beständig och signifikant ökning av transaminasnivåer och andra indikatorer för leverfunktion), ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Efter två veckors användning av läkemedlet är kontroll av leverenzymer nödvändig.

Hos patienter med en liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CC mer än 30 ml / min) krävs inte dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxicam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) uppstår under behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare för att besluta om att stoppa läkemedlet.

Artrozan, liksom andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxikam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Använd inte läkemedlet samtidigt som andra NSAID-läkemedel.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av läkemedlet kan orsaka huvudvärk, yrsel och dåsighet. I händelse av dessa fenomen är det nödvändigt att överge körfordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Artrozan med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa lesioner och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Vid samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risken för anemi och leukopeni, periodiskt blodtal visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning av Artrozan med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och antiplatelet (tiklopidin, klopidogrel, acetylsalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk övervakning av blodkoagulationsparametrar).

Vid samtidig användning av kolestiramin accelereras meloxikam eliminering genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Analoger av läkemedlet Artrozan

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • liberum;
  • matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxikam;
  • Meloflam;
  • Melofleks;
  • Mesipol;
  • Miksol;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: Hur påverkar det området av inflammation?

Artrozan non-steroidal agent har en selektiv effekt som syftar till att lindra smärta, vilket påverkar området för inflammation med minst biverkningar.

Kompositionen och frisättningsformen av läkemedlet

Artrozan finns i två apoteksformer:

I pillerform. Placerade cylindriska tabletter i en blisterförpackning, 20 stycken.
Färgen på tabletterna är ljusgul.

Den aktiva substansen i läkemedlet är meloxicam, som ingår i kompositionen 7,5 mg eller 15 mg.

Oväntade resultat bland de mest effektiva gemensamma behandlingarna

Inte konstigt att det i första hand var välkänt för alla.

Ytterligare komponenter är laktosmonohydrat, trinatriumcitrat, magnesiumstearat. Ingredienser är potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid, povidon.

I form av en injektionsvätska. Den aktiva substansen i lösning är meloxicam (6 mg / ml).
Lösningen för injektioner används för intramuskulär injektion, har en grön färg.

2,5 ml flaskor förpackas i en förpackning med 3 eller 5 flaskor.

Farmakologisk aktivitet

Artrozan har viss inverkan på tre områden:

  1. Smärtlindring
  2. Antiinflammatorisk effekt;
  3. Antipyretisk effekt.

Drogen skiljer sig från andra icke-steroida medel eftersom det inte har någon negativ effekt på kroppen, liksom andra smärtstillande medel.

Instruktioner för användningstabletter

Att ta drogen i form av tabletter säkerställer deras snabba absorption från mag-tarmkanalen, eftersom komponenterna i produkten kan ge absolut biotillgänglighet. Artrozan tabletter kan tas med mat från 7,5 till 15 mg per dag. Äta påverkar inte absorptionen av läkemedlet.

Dosen bestäms av läkaren respektive med diagnosen:

  • Vid reumatoid artrit är den dagliga dosen 15 mg. Vid problem med tolerans minska dosen med hälften.
  • När osteokondros, osteoartrit och andra patologier associerade med inflammation Sultanovs muskler när patienter har en högre tröskel av smärtstillande medel dagliga rate - 7,5 mg. Dosen kan fördubblas enligt anvisningar från läkare på grund av den låga effektiviteten hos den primära dosen.
  • Om ankyloserande spondylit diagnostiseras används den högsta dosen - 15 mg.

Patienter med njursjukdomar rekommenderas en daglig dos på högst 7,5 mg.

Från kroppen går drogen tömningen.

Injektionsmetod

Det är tillrådligt att använda Artrozan för injektion under de första dagarna av sjukdomen, från början av smärta. Injektioner är också föreskrivna för patienter i hemodialys. När smärtan börjar dämpas fortsätter den terapeutiska behandlingsförloppet med användning av tabletter. Injektioner görs genom djup intramuskulär rutt, en enstaka dos varierar mellan 7,5 och 15 mg.

Du måste veta att det inte är tillåtet att blanda Artrozan i samma spruta med andra läkemedel. Det är strängt förbjudet att administrera Artrozan lösning intravenöst.

Interaktion med andra läkemedel

  1. Vid användning av läkemedlet med trombolytiska medel, antikoagulantia och nonsteroider kan det uppstå konkreta problem med mag-tarmkanalen.
  2. Med kombinationen av läkemedlet med intrauterin preventivmedel och antihypertensiva läkemedel minskar effekterna av den senare.
  3. Vid användning av Artrozan med litiumpreparat ökar toxiciteten.
  4. Engångsanvändning av Artrozan med metotrexat kan orsaka anemi och leukopeni.
  5. Samtidig användning av läkemedlet med diuretika och cyklosporin ökar risken för njursvikt.

Funktioner av användning

Det är nödvändigt med försiktighet att ta Artrozan-patienter med sjukdomar:

  1. Magtarmkanalen, speciellt med magsår.
  2. Njurrelaterad.

Läkemedlet ska kontrolleras hos personer som har antikoagulationsbehandling.

Patienter som använder meloxicam och diuretika i taget bör använda mycket vätskor. När en allergisk reaktion uppstår, stoppas läkemedlet.

Att dricka alkohol av någon styrka under behandlingsperioden med Artrozan är strängt förbjuden. Denna kombination är fylld med farliga effekter på hela kroppen, utvecklingen av oföränderliga förhållanden och till och med döden.

Människor som har tagit drogen kan uppleva svårigheter med kontroll av maskiner och utrustning. Efter att ha tagit läkemedelsburken
att fixa:

  1. huvudvärk;
  2. yrsel;
  3. Dåsighet.

Vid överdosering registreras följande symtom:

  • Andnöd;
  • Epigastrisk smärta;
  • Hepatiskt misslyckande
  • asystoli;
  • Medvetandestörningar;
  • Illamående och kräkningar;
  • Blödning i mag-tarmkanalen.

Indikationer för användning

Artrozan används framgångsrikt för behandling av:

Reumatologer av 12 år lurade patienter över hela landet.

  1. Ankyloserande spondylit;
  2. Reumatoid artrit
  3. osteoporos;
  4. Degenerativa och inflammatoriska processer, åtföljda av outhärdlig
    smärta av kronisk natur.

Kontra

Användningen av läkemedlet är förbjudet i vissa patologier. De viktigaste är:

  1. Peptisk sår och 12 tarmringar i eskaleringsfasen;
  2. Astma, där bronkiallumen smalnar under
    exponering för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  3. Överdriven känslighet för läkemedlets komponenter;
  4. Svåra sjukdomar i njurarna, leveren
  5. Graviditet, amning.

Det finns begränsningar i samband med medicineringsformen:

  • Injektioner är endast tillåtna för patienter över 18 år.
  • Tabletter - efter 16 år.

Biverkningar

Receptionen av Artrozan kan orsaka kränkningar:

  • Neuropsykiatrisk karaktär
  • Andningsorganen;
  • Urinorgan
  • I processen med blodbildning
  • Kardiovaskulärt system;
  • Magtarmkanalen.

Sällan, men kan lösas:

  • Problem med den visuella apparaten;
  • feber;
  • Stevens-Johnson och Lyells syndrom;
  • Allergiska reaktioner.

Rekommendationer av läkemedlet under graviditeten

Användning av Artrozana under graviditet och amning är inte tillåtet, eftersom det kan påverka fertiliteten.

Användning av läkemedlet av en gravid kvinna orsakar en negativ effekt på moderkakan och, naturligt, på fostret.

Den aktiva ingrediensen i drogen tränger in i bröstmjölk och påverkar barnets hälsa negativt.

Om det inte är möjligt att sluta att ta Artrozan under amning bör barnet överföras till artificiell utfodring, vilket förbjuder mamman att amma barnet.

Kostnad på Artrozana i ampuller:

  • Injektionsvätska, lösning 6 mg / ml, 3 stycken - priset är ca 270 rubel;
  • Injektionsvätska, lösning 6 mg / ml, 10 stycken - 450 rubel.

Artrozan tabletter:

  • Tabletter 7,5 mg, 20 stycken - priset är ca 150 rubel;
  • Tabletter 15 mg, 20 stycken - ca 250 rubel.

Som analoger erbjuds:

Analoger av Artrozan är också:

När du väljer en analog av drogen behöver du rådgöra med din läkare.

Recensioner efter att du tagit Artrozana tabletter

Du kan lämna din feedback om läkemedlet Artrozan, andra användare kommer att vara intresserade:

Helena

I flera år lider jag av artrit. Första gången, då hon var specialist, utnämndes Artrozan. Ansökan gav ett utmärkt resultat. Neurologen rekommenderade att använda drogen om det behövs, med smärtsymptom. På molniga dagar, under perioden med säsongsövergångar tar jag alltid Artrozan tabletter. Denna typ är bekvämare att använda, ingen anledning att be om skott, och resultatet behöver inte vänta länge. För svåra smärtor, rådgör jag först med min läkare och tar medicin (1 tablett med 7,5 mg). Kan tas med måltider, detta minskar inte exponeringens effektivitet. Jag har problem med matsmältningen och samtidigt tar jag Omez för att blockera Artrozans skadliga effekter. 2 timmar efter att ha tagit piller börjar smärtan minska. Varaktighet av användning av tabletter ca 10 dagar. Artrozan effektivt betyder bevisat genom åren. Nöjda med resultaten.

Anatoly

Jag har reumatoid artrit. Sjukdomen är allvarlig, smärta i exacerbationsperioden är svår. Artrozan ordinerades, jag tar medicin i form av tabletter, det är mer lämpligt för mig, och resultatet är inte sämre än injektioner.

Läkemedlet är bra, samtidigt behandlar inflammation, lindrar smärta. Analgetisk effekt varar ganska länge. Efter att ha tagit styvheten i rörelserna försvinner, börjar jag lugnt gå om min verksamhet. Jag rekommenderar!

tro

Ständigt kände obehag och smärta i ryggraden, jag trodde det vanliga trötthet. Efter en röntgenundersökning, diagnostiserades jag med avancerad osteokondros hos ryggraden. En neurolog skrev en kurs av antiinflammatorisk terapi, med inkludering av Artrozan. Injektioner gjordes i 3 dagar, genom injektion av 15 mg. Biverkningar observerades inte. Från och med den 4: e dagen bytte de till läkemedelstabletterna (7,5 mg) Osteokondros är omöjligt att bota helt, men smärtan och svårigheterna under rörelserna är borta, jag var så glad att jag kunde återvända till jobbet.

Alexey

Jag diagnostiserades med Bechterews sjukdom. Jag sov inte på natten, jag gick hela tiden, så att åtminstone smärtan sjönk. Rörelserna var trånga, med inclinationer av smärta intensifierad. Gradvis försämrades tillståndet. Börjad behandling med intramuskulär administrering av Artrozan med högsta dos - 15 mg en injektion vardera. Injektionerna var mycket effektiva. Efter den första injektionen kände jag lättnad, smärtan började återgå. Efter 5 dagar kunde han tyst ligga i sängen, sova på natten, gå utan svårighet. Efter den sista injektionen ordinerade läkaren Artrozan tabletter (maximal dos är också 15 mg). Nöjda med resultatet rekommenderar jag!

ARTROZAN

Tabletter från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabel, liten marmorering tillåts.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 94,5 mg, laktosmonohydrat - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, natriumcitrat - 27 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 6 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Tabletter från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabel, liten marmorering tillåts.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 64,5 mg, laktosmonohydrat - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, natriumcitrat - 18,8 mg, magnesiumstearat - 2 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 4 mg.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Artrozan är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter.

Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom inflammationsområdet. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos kroppen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner, som skyddar gastrointestinal slemhinna och deltar i regleringen av blodflödet i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

Väl absorberad från mag-tarmkanalen, den absoluta biotillgängligheten - 89%. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När du tar drogen inuti doserna 7,5 och 15 mg är dess koncentration proportionell mot dosen. Css Uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetik med steady state.

Plasmaproteinbindning är 99%. Vid en dos av 7,5 mg Cmin gör 0,4 mkg / ml, medmax - 1,0 | ig / ml; vid användning av en dos av 15 mg Cmin - 0,8 | ig / ml, Cmax - 2,0 pg / ml. Nästan helt metaboliserad i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboximeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av mellanmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C9 isoenzymet spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling, CYP3A4 isoenzym spelar en extra roll. Vid bildandet av två andra metaboliter (som utgör 16 respektive 4% av dosen av läkemedlet), deltar peroxidas, vars aktivitet förmodligen varierar. Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätskan är 50% Cmax i plasman.

Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. Vd liten och i genomsnitt 11 liter.

Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmarna, i urinen återfinns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder. T1/2 meloxicam är 15-20 timmar.

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

- ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit)

- överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet laktos är en del, därför bör patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption, inte ta drogen;

- hjärtsvikt i dekompenseringsstadiet

- tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären

- fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive en historia av);

- förvärring av magsår och duodenalsår aktiv gastrointestinal blödning

- inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);

- cerebrovaskulär blödning eller annan blödning

- svår leverfel eller aktiv leversjukdom

- kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom, inklusive bekräftad hyperkalemi

- Barnens ålder upp till 15 år

- amningstiden

Läkemedlet bör användas med försiktighet hos äldre patienter och i närvaro av följande villkor i anamnesen: kransartärsjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer vaskulär sjukdom, kronisk njursvikt med CC 30-60 ml / min; ulcerativa gastrointestinala lesioner, närvaro av infektion Helicobacter pylori. Långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig antikoagulationsterapi (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin) måste beaktas vid förskrivning av meloxikam.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.

Läkemedlet tas oralt under en måltid i en daglig dos på 7,5-15 mg.

Rekommenderad dosering:

Reumatoid artrit: 15 mg per dag. Om nödvändigt kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.

Slidgigt, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskel-artikulära systemet, åtföljd av smärtssyndrom: 7,5 mg per dag. Med dosens ineffektivitet kan dosen ökas till 15 mg per dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med svår njurinsufficiens som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

På matsmältningssidan: mer än 1% - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens; 0,1-1% - övergående ökning av aktiviteten av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, böjning, esofagit, magsår eller duodenalsår, gastrointestinal blödning (latent eller öppen), stomatit; mindre än 0,1% - perforering av mag-tarmkanalen, kolit, hepatit, gastrit.

Från sidan av blodbildande organ: mer än 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På hudens sida: mer än 1% - klåda, hudutslag; 0,1-1% - urtikaria; mindre än 0,1% - fotosensibilisering, bullousutbrott, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

På andningsdelen: mindre än 0,1% bronkospasm.

Från sidan av centrala nervsystemet: mer än 1% - yrsel, huvudvärk; 0,1-1% - tinnitus, sömnighet; mindre än 0,1% - känslomässig labilitet, förvirring, desorientering.

Sedan kardiovaskulärsystemet: mer än 1% - perifer ödem; 0,1-1% - ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning.

Ur urinvägarna: 0,1-1% - hypercreatininemi, vilket ökar koncentrationen av serumurea; mindre än 0,1% - akut njursvikt; samband med mottagande av meloxikam har inte fastställts - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.

På sansens del: mindre än 0,1% - konjunktivit, suddig syn.

Allergiska reaktioner: mindre än 0,1% - angioödem, anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Symtom: nedsatt medvetenhet, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, blödning i mag-tarmkanalen, akut njursvikt, leverfel, andningsstopp, asystol.

Behandling: Det finns inga specifika motgift och antagonister. Vid överdosering av läkemedelssköljning, mottagning av aktivt kol (inom nästa timme), symptomatisk behandling. Tvingad diurese, alkalisering av urin, hemodialys är ineffektiva på grund av den höga anslutningen av läkemedlet med blodproteiner.

Samtidig användning med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa skador och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risken för anemi och leukopeni, periodisk övervakning av det fullständiga blodtalet visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning av antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och antiplatelet (tiklopidin, klopidogrel, acetisalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk kontroll av blodkoagulationsparametrar är nödvändig).

Vid samtidig användning av kolestiramin accelereras meloxikam eliminering genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Försiktighet bör utövas vid användning av läkemedlet hos patienter med magsår och duodenalsår och patienter som genomgår antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av läkemedlet hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (dehydrering, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgi ).

Hos patienter med en liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CK 30-60 ml / min) krävs inte dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxicam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) uppstår under behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare för att besluta om att stoppa läkemedlet.

Meloxicam, liksom andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxikam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

I samband med möjligheten till huvudvärk, yrsel och dåsighet, bör patienten, under behandlingsperioden, vägra att köra fordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och under amning.

Om det är nödvändigt bör användning under amning bestämma om amningstiden avslutas.

Kontraindicerat hos barn under 15 år.

Kontraindicerat vid kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)) och med progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi.

Använd försiktighet vid kroniskt njursvikt med CC - 30-60 ml / min.

Artrozan tabletter - ett effektivt botemedel mot lederna

Artrozan - tabletter från gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Läkemedlet har antipyretisk och analgetisk effekt, lämplig för behandling av akut och kronisk artrit och artros. Pillerna går bra med andra droger, men har ett antal kontraindikationer som måste beaktas innan behandling påbörjas.

Sammansättning och frisättningsform

Artrozan tabletter har en ljusgul färg, cylindrisk eller platt rund form med en separationsrisk i mitten. Piller finns i 2 versioner, förpackade i plastblåsor och placerad i en kartong. Varje förpackning innehåller 10, 15 eller 20 tabletter, det finns en detaljerad bruksanvisning för användning på ryska. Läkemedlet är tillverkat av det ryska läkemedelsföretaget Pharmstandard-Leksredstva, bilder på originalförpackningen kan ses på företagets officiella hemsida.

Sammansättningen av läkemedlet innefattar meloxicam (den huvudsakliga aktiva beståndsdelen). Mängden kan vara annorlunda, tabletter innehållande 7,5 eller 15 mg meloxicam produceras. Inkluderat som hjälpkomponenter

  • laktosmonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • trinatriumcitrat;
  • potatisstärkelse;
  • povidon;
  • kolloidal kiseldioxid.

Kostnad för

Läkemedlet köps strikt på recept, självmedicinering är utesluten.

Priset på läkemedlet beror på apotekets politik, men i de flesta fall överstiger inte 190 rubel per förpackning med 20 kapslar. Tabletterna förvaras på en sval mörk plats, borta från barn och husdjur. Det är bättre att inte öppna paketet under lång lagring. Utgångsdatum - 3 år från det datum för utsläpp som anges på förpackningen. Efter utgången av denna period är det omöjligt att ta piller, de bortskaffas tillsammans med hushållsavfall.

Farmakologisk aktivitet

Efter att tabletten tagits upp, absorberas de aktiva ingredienserna snabbt i vävnaden. Biotillgängligheten är mycket hög och når 89%. Samtidig intag av mat påverkar inte absorptionen av läkemedlet, vilket gör att du kan ta medicinen med mat eller omedelbart efter det. För behandling av måttliga lesioner rekommenderas att inte ta mer än 7,5 mg metyloxikam per dag. Vid akuta exacerbationer fördubblas dosen. Ytterligare överskott kan orsaka biverkningar och minska läkemedlets effektivitet.

De aktiva komponenterna i läkemedlet tränger in i synovialvätskan, förhindrar effusion, som bildas under inflammatoriska processer. En uthållig bedövningseffekt uppnås efter 3-5 dagars administrering. Patienten får större rörelsefrihet, inre och yttre ödem försvinna, risken för ytterligare deformation av lederna minskar. Läkemedlet metaboliseras nästan helt i levern, resterna utsöndras från kroppen med urin och avföring, utan att ha någon signifikant effekt på de inre organens funktion. Tablettsammansättningen gör det möjligt att undvika erosiva lesioner i mag och tarmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för behandling av olika steg:

  • reumatoid artrit
  • osteoartrit;
  • ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit).

Läkemedlet kan användas för smärtlindring för andra degenerativa skador på leder och muskler. Tabletter ordineras ofta efter skador och operationer. Läkemedlet har en smärtstillande effekt, det lugnar snabbt och lindrar smärta, hjälper till att minska kroppstemperaturen och förhindrar inflammation.

Tabletter rekommenderas för symptomatisk administrering. De botar inte orsaken till sjukdomen, läkemedlets uppgift är att lindra patienten från smärta, värme och andra obehagliga känslor. För komplex terapi rekommenderas att kombinera Artrozan med kronoprotektorer och preparat baserade på hyaluronsyra, vilket förbättrar sammansättningen av synovialvätskan och förhindrar ytterligare deformation av lederna.

Kontra

Trots sin höga effekt har Artrozan också kontraindikationer. Läkemedlet rekommenderas inte när:

  • magsår och duodenalsår i det akuta skedet;
  • inflammatorisk tarmsjukdom;
  • ärftlig laktosintolerans
  • hjärtsvikt i dekompensationssteget;
  • njur- och leverfel;
  • bronkial astma, kombinerad med polyposis i näsan och paranasala bihålor;
  • inre blödning eller misstanke om dem
  • graviditet;
  • ålder upp till 15 år
  • intolerans mot acetylsalicylsyra;
  • överkänslighet mot meloxicam.

Vid behov kan läkemedlet användas under amning, men mjölken måste dekanteras, eftersom läkemedlets aktiva komponenter oundvikligen kommer att falla in i den. Efter avslutad kurs kan patienten återuppta amning.

Tabletter rekommenderas inte att tas omedelbart efter hjärtinfarkt. Vid behandling av äldre patienter måste särskild vård tas, frekventa medicinska undersökningar och hjärtfrekvensspårning är nödvändiga. Samma försiktighetsåtgärder rekommenderas för patienter med diabetes mellitus eller perifer vaskulär sjukdom.

Biverkningar

Vid överdosering eller felaktig administrering av läkemedlet är biverkningar möjliga i form av:

  • diarré;
  • förstoppning;
  • flatulens;
  • smärta i buken
  • illamående och kräkningar
  • huvudvärk och yrsel
  • spasmer i bronkierna
  • sömnighet;
  • tinnitus;
  • nässelfeber;
  • pruritus.

I allvarliga fall kan det finnas synproblem, förlust av koordination, inre ödem och anafylaktisk chock. Om du överskrider den rekommenderade dosen av medicinen rekommenderas magsköljning och tar aktivt kol. Antihistaminer kan hjälpa till att lindra klåda och svullnad.

Instruktioner för användning

Det rekommenderas att ta Artrozan en gång om dagen, helst efter måltider eller under det. Det är inte nödvändigt att krossa och dela piller. Vardera tvättades med mycket rent vatten utan karbonat.

Att ta mediciner med kaffe, te, mjölk, juice och andra drycker är inte värt det, de kan minska effektiviteten av behandlingen.

Behandlingsförloppet regleras av läkaren, han bestämmer hur många dagar som ska ta drogen. Det beror på arten av sjukdomen, intensiteten i smärtan, närvaron eller frånvaron av andra kroniska sjukdomar. Den maximala dagliga dosen av den aktiva substansen är 15 mg.

Artrozan kombineras väl med andra droger: kondroprotektorer, vitaminkomplex, glukokortikosteroider, antibiotika. Det finns dock ett antal droger som inte rekommenderas att ta samtidigt. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan minska effekten av intrauterina preventivmedel, medan diuretika ökar risken för njursvikt. Kombinera inte Artrozan med droger som innehåller acetylsalicylsyra, antikoagulantia eller trombolytika. Dessa lösningar kan utlösa intern blödning.

Yttrande från läkare och patienter

Patientrecensioner noterade en hög analgetisk effekt och ett minimum av kontraindikationer. Om du inte överskrider den dos som rekommenderas av din läkare, biverkningar inte stör patienter. Fall av allergisk reaktion är sällsynta. När man utarbetar ett terapeutiskt program är det viktigt att ta hänsyn till läkemedelsinteraktioner. Läkemedlet är inkompatibelt med alkohol, behandling kan kräva en kalorifattig diet som ökar läkemedlets effektivitet.

Läkare indikerar att för effektiv behandling är det nödvändigt att strikt övervaka dosen och inte dricka medicinen för länge. Artrozan kan inte tas tillsammans med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i form av piller eller injektioner.

För att lindra smärta kan du använda fonderna i form av geler, salvor eller krämer. Om patienter tar ett diuretikum samtidigt med tabletter som innehåller meloxicam, är det nödvändigt att övervaka dricksregimen och öka mängden vätska i kosten. Gynekologer noterar att den aktiva beståndsdelen i tabletterna kan påverka fertiliteten. Kvinnor som planerar en graviditet är bättre att välja ett annat verktyg.

Artrozan är ett kraftfullt antiinflammatoriskt medel som kan lindra smärta i olika skador på leder och muskler. Läkemedlet är lämpligt för behandling av kroniska och akuta tillstånd, men kräver noggrann dosering och konstant medicinsk övervakning.

Artrozan

Beskrivning från och med 1 juli 2014

  • Latinska namnet: Artrozan
  • ATC-kod: M01AC06
  • Aktiv beståndsdel: Meloxicam (Meloxicam)
  • Tillverkare: Pharmstandard-UfaVita, Ryssland

struktur

Artrozan tabletter innehåller den aktiva substansen meloxicam 7,5 mg + hjälpämnen (kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, natriumcitrat, potatisstärkelse, povidon, magnesiumstearat).

Sammansättningen av 1 ml av lösningen för intramuskulär injektion innehåller 6 mg meloxikam och ytterligare ämnen (glycin, natriumklorid, vatten, poloxamer, glykofurol, en-molar lösning av natriumhydroxid).

Släpp formulär

Läkemedlet produceras i form av:

  • tabletter av olika nyanser av gul färg, med fasader, riskfylld, platt form, i förpackningar med 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 och 100 stycken;
  • lösning för intramuskulär injektion, transparent, gulgrön, 5 ml ampuller på 3,5 och 10 stycken per förpackning.

Farmakologisk aktivitet

Narkos, antiinflammatorisk, antipyretisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva ingrediensen i meloxicam är ett derivat av oxycam. Den har en antiinflammatorisk effekt genom att blockera syntesen av prostaglandiner och enzymet chico-oxygenas-2, som deltar i arakidonsyracykeln.

Under inverkan av meloxikam reduceras aktiviteten av inflammatoriska mediatorer och de vaskulära väggarnas permeabilitet signifikant, hämning av reaktioner med fria radikaler uppträder. Anestesi uppstår på grund av en minskning av aktiviteten av interaktionen mellan prostaglandiner och nervändar.

En stabil maximal koncentration uppnås inom tre till fem dagar. Det binder väl till plasmaproteiner (99% och högre). Metaboliseras i levern och bildar 4 metaboliter. De spelar ingen roll i farmakodynamiska processer. Metaboliter utsöndras i avföring och urin under en period av 15 till 20 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för olika inflammationer i lederna, som åtföljs av smärta:

Kontra

  • läkemedelsallergi eller särskild känslighet för komponenterna i läkemedlet, inklusive NSAID-gruppen;
  • magsår och duodenalsår;
  • bronkial astma
  • polyper i näsan och näshålan;
  • blödning och / eller blödning i mage, tarmar etc.
  • svåra former av hjärta, njure och leversvikt
  • ålder upp till 15 år
  • hemofili;
  • hyperkalemi;
  • graviditet och amning.

Biverkningar

Bruksanvisning Artrozan (metod och dosering)

Tabletter tas en gång om dagen tillsammans med en måltid, tvättas med vatten. Den rekommenderade dagliga dosen varierar från 7,5 mg till 15 mg beroende på intensiteten i smärtssyndromet och sjukdomsförloppet.

Om drogen inte kan tas oralt kan intramuskulära injektioner ges.

Injektioner Artrozan, bruksanvisningar

Injektioner Artrozan föreskrivs för akut smärta, under de första dagarna av sjukdomen. Injektioner av läkemedel som produceras intramuskulärt, djupt i vävnaden. Den dagliga dosen är från 7,5 till 15 mg och behandlingen börjar med små doser och ökar för att uppnå önskad effekt.

Överstiga inte den rekommenderade dosen, eventuellt öka risken för biverkningar.

överdos

Symptom på överdosering är

  • matsmältningsbesvär;
  • epigastrisk smärta, eventuell blödning i magen;
  • medvetenhetstörning;
  • kräkningar och illamående;
  • asystoli;
  • andningsstopp
  • störningar i njurarna och leveren.

Terapi - gastrisk lavage, enterosorbenter, symptomatisk.

interaktion

  • med tryckreducerande läkemedel reduceras deras effektivitet;
  • med diuretika och cyklosporin ökar risken för njursvikt avsevärt.
  • med vitamin K-antagonister, fibrinolytika, heparin, serotoninåterupptagshämmare - blödning kan förekomma.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Låt inte läkemedlet interagera med vatten, direkt solljus, lagring vid temperaturer över 25 grader. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Tabletterna - 2 år, injektionsvätska, lösning - 5 år.

Särskilda instruktioner

Användningen av droger kan maskera infektionssjukdomar som förekommer i kroppen.

Vid användning av verktyget i mer än 14 dagar, bör övervakas funktionerna i lever och njurar.

Om patienten har en förutsättning för förekomsten av magsår och duodenalsår bör Artrozan användas med stor försiktighet.

Om effekterna i samband med en minskning av hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna uppstår, bör arbetet med mekanismer och körning av motorfordon stoppas ett tag.

Analoger Artrozana

Artrozans analoger är: meloxicam, mataren, Melbek, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipol, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Recensioner Artrozane

Recensioner av injektioner Artrozana bra. Läkemedlet är relativt billigt och ganska effektivt. Många hjälpte till att klara av smärta i olika sjukdomar i lederna. Tar piller har samma effekt som injektioner. Av minuserna finns biverkningar i form av huvudvärk, magbesvär och yrsel, men det händer sällan.

Pris Artrozan, var man kan köpa

Pris Artrozan 15 mg tabletter, 225 rubel för 20 stycken.

Priset på Artrozan-injektioner är cirka 219 rubler för 3 2,5 ml ampuller.