Huvud

Menisk

Artrozan för injektion - officiella instruktioner för användning

I denna medicinska artikel kan man hitta med läkemedlet Artrozan. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall du kan ta injektioner eller tabletter, vilket hjälper läkemedlet, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar formen av frisättning av läkemedlet och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reella recensioner om Artrozan, där du kan ta reda på om läkemedlet har hjälpt till att behandla smärta och inflammation vid artros, artrit, osteokondros hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs mer. Handboken listar Artrozans analoger, priserna på droger på apotek och dess användning under graviditeten.

Selektiv nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel är Artrozan. Instruktioner för användning föreskrivs att ta tabletter 7,5 mg och 15 mg, injektioner i 2,5 ml ampuller för injektion för att minska inflammation och lindra smärta.

Släpp form och sammansättning

Artrozan produceras i form av cylindriska ljusgula tabletter. Tabletter säljs i 10 eller 20 stycken i en blisterförpackning.

Drogen framställs också i form av en klar lösning för intramuskulär administrering. Lösningen säljs i 2,5 ml ampuller. I 1 förpackning 3 eller 5 ampuller.

Artrozan tabletter innehåller den aktiva substansen meloxicam 7,5 mg. Sammansättningen av 1 ml av lösningen för intramuskulär injektion innehåller 6 mg meloxikam och ytterligare ämnen (glycin, natriumklorid, vatten, poloxamer, glykofurol, en-molar lösning av natriumhydroxid).

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet Artrozan har följande effekter: antipyretisk, antiinflammatorisk och smärtstillande. Minskar inflammation i kroppen, samtidigt som det ger smärtstillande effekt. Eliminerar inflammation och bedövas för akuta manifestationer av artrit, osteokondros och andra liknande sjukdomar.

Vad hjälper Artrozan?

Indikationer för användning av medicinen inkluderar inflammation i lederna, som åtföljs av smärta i:

  • ischias;
  • ankyloserande spondylit;
  • osteoartrit;
  • myosit;
  • reumatoid artrit
  • osteokondros.

Instruktioner för användning

Artrozan tabletter

Läkemedlet tas oralt under en måltid i en daglig dos på 7,5-15 mg. Rekommenderad dosering:

Slidgigt, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskel-artikulära systemet, åtföljd av smärtssyndrom: 7,5 mg per dag. Med dosens ineffektivitet kan dosen ökas till 15 mg per dag.

Reumatoid artrit: 15 mg per dag. Om nödvändigt kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med svår njurinsufficiens som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Injektioner i ampuller

Injektionen görs djupt in i muskeln. Förskrivna för måttlig smärta, akut smärta och patienter som är i hemodialys. Med genomsnittlig smärta, föreskrivs en standarddos på 7,5 mg per dag. Vid allvarlig smärta och inflammation ökas dosen till 14-15 mg per dag.

När injektionsbehandlingen är positiv och smärtan har minskat överförs patienten till oral behandling.

Kontra

Enligt instruktionerna är Artrozan kontraindicerat när:

  • "Aspirin" bronchial astma.
  • Förstörningar av magsår och duodenalsår.
  • Överkänslighet mot den aktiva substansen - meloxicam eller andra komponenter i tabletterna och Artrozan injicerbar lösning, från vilka biverkningar kan utvecklas.
  • Svårt och lever- och njursvikt.

Amning och graviditet är också kontraindikationer för användning av Artrozan. Injektionerna gäller inte vid 18 års ålder, tabletter - upp till 15 år.

Biverkningar

Följande negativa effekter är möjliga när du tar medicinen:

  • urinvägsinfektion;
  • interstitiell nefrit;
  • leukopeni;
  • förvirring av tankar;
  • sömnstörning
  • trombocytopeni;
  • hematuri;
  • svullnad;
  • exacerbation av bronchial astma;
  • proteinuri;
  • yrsel;
  • tinnitus;
  • anemi;
  • desorientering;
  • renal medullär nekros;
  • huvudvärk;
  • njursvikt
  • hosta.

Läkemedlet kan orsaka:

  • kräkningar;
  • buksmärtor;
  • förstoppning, diarré
  • tidernas känslor;
  • tarm- och magsperforeringar;
  • esofagit;
  • stomatit;
  • högt blodtryck;
  • illamående;
  • torr mun
  • takykardi.

I sällsynta fall utveckla allergisk vaskulit, hepatit, gasbildning, kolit, förhöjda leverenzymer, dimsyn, konjunktivit, feber, ökad ljuskänslighet, hudutslag, anafylaktoida reaktioner, svullnad av tungan och läpparna, exsudativ erythema multiforme, urtikaria, klåda, och toxisk epidermal nekrolys.

Barn, graviditet och amning

Artrozan är kontraindicerat under graviditet och amning. Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år för tablettformen och upp till 18 år för läkemedlets injicerbara form.

Särskilda instruktioner

Artrozan ska användas med extrem försiktighet i närvaro av erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i historien. Efter 14 dygn av läkemedelsterapi är det nödvändigt att genomgå övervakning av leverenzymer.

Läkemedelsinteraktion

Med försiktighet kombinerad med intrauterina preventivmedel, litiumpreparat, kolestiramin, andra NSAID, metotrexat. När de kombineras:

  • med vitamin K-antagonister, fibrinolytika, heparin, serotoninåterupptagshämmare - blödning kan inträffa;
  • med diuretika och cyklosporin ökar risken för njursvikt avsevärt.
  • med tryckreducerande läkemedel minskar deras effektivitet.

Analoger av medicinering

Strukturen bestäms av analoger:

Semesterförhållanden och pris

Genomsnittspriset på Artrozan (3 lösningsampuller) i Moskva är 295 rubel.

Läkemedlet är tillgängligt på recept, hållbarhet för injektionsvätska, lösning - 5 år, tabletter - 2 år.

Artrozan-injektioner: anvisningar för användning av läkemedlet

När exacerbation av smärtsymptom eller inflammatoriska processer är ofta föreskrivna och används läkemedel från kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Utbredningen av dessa läkemedel är ganska bred, men de mest populära av dem är: Ibuprofen, Diklofenak, Meloxicam, Artrozan. Ett av de vanligaste och mest effektiva läkemedlen för att lindra smärtsymptom är ett läkemedel som Artrozan.

Funktioner fonder Artrozan

Läkemedlet Artrozan tillhör kategorin antiinflammatoriska läkemedel, vars huvudsakliga aktiva substans är ett ämne som heter meloxicam. Läkemedlet produceras i olika former, vilka är:

  • tablettform med en dos av 7,5 och 15 mg;
  • i form av en lösning för injektioner, vilka är avsedda för intramuskulär injektion;
  • i form av salvor och geler av 30 och 50 mg;
  • rektala kapslar.

Den mest populära formen av Artrozan är injektioner för injektioner. Sammansättningen av injektioner för injektioner innehåller följande typer av ämnen: meloxikam i en mängd av 6 mg, glycofuryleter, meglumin, vatten och saltlösning. Sammansättningen av läkemedlet Artrozan är viktigt att känna till de som är allergiska mot droger. I förekomst av allergi hos en patient till något av ovanstående ämnen är användningen av detta verktyg strängt förbjudet.

Indikationer för användning av injektioner

Instruktioner för användning av läkemedlet Artrozan i form av injektioner säger att det är nödvändigt att använda läkemedlet endast i närvaro av degenerativa åkommor i lederna, såväl som vid akuta och kroniska sjukdomar. Denna icke-steroida botemedel är utmärkt för att lindra smärtsamma symtom vid artrit, osteoartros och i ankyloserande spondyloarthritis.

Det är viktigt att notera att Artrozan inte har en positiv effekt på sjukdomsförloppet, men hjälper bara till att eliminera smärtssyndrom och inflammatoriska processer. Ofta har patienter en fråga, när är det bättre att använda Artrozan i form av injektioner?

Artrozan i form av injektioner används för injektioner i sådana exceptionella fall när patienten utvecklar svår och uttalt smärta. Injektionen injiceras intramuskulärt, vilket gör att du snabbt och effektivt kan neutralisera, liksom lindra smärtstillande. Verktyget används både på sjukhuset och i hemmet, när du vill ta bort smärta kramper och inflammatoriska processer. Patienter kan använda injektioner för att lindra smärta vid inflammation i musklerna, liksom ligament och senor.

Kontraindikationer mot användningen av medel

Injektioner och tabletter har identiska kontraindikationer, eftersom de har en identisk verkningsmekanism. Den största skillnaden mellan piller och injektioner är sammansättningen och handlingsprincipen. Efter injektionerna kommer den analgetiska effekten nästan omedelbart, medan tabletterna går långt till absorptionen av mag-tarmkanalen, varefter de går in i blodomloppet och spridas genom hela kroppen.

Om en person har vissa typer av sjukdomar och komplikationer är det viktigt att överge användningen av läkemedlet. Dessa typer av sjukdomar och komplikationer innefattar:

  1. Förekomsten av allergi mot meloxikam eller andra komponenter i läkemedlet.
  2. Med kardiovaskulär misslyckande.
  3. Om det finns tecken på inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen som kolit och Crohns sjukdom.
  4. Vid njur- och leversjukdomar.
  5. När du bär ett barn när som helst, såväl som under amning av barnet.
  6. Tecken på ökad risk för blödning från mag-tarmkanalen.

Det är förbjudet att använda ett narkos- och antiinflammatoriskt läkemedel för barn under 15 år. Försiktighet bör tillämpas på användningen av medel för personer över 60 år. Det är förbjudet att använda läkemedlet vid behandling av antikoagulantia, antiplatelet, liksom glukokortikosteroider.

Viktigt att veta! Detta verktyg är kontraindicerat i alkoholmissbruk, eftersom detta kan leda till utveckling av atopiska komplikationer.

Förekomsten av negativa symptom

Ett läkemedel som heter Artrozan har kraftiga analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper, så utvecklingen av negativa symptom är inte utesluten. Biverkliga symptom är desamma som vid användning av piller, och med introduktion av injektioner. Biverkningar uppstår i fall där patienten inte överensstämmer med doseringen av användningen av medel, såväl som om det finns kontraindikationer. De viktigaste biverkningarna är:

  1. Fördröjning eller avkoppling av stolen.
  2. Utvecklingen av gagreflexer, liksom smärtsamma kramper i buken.
  3. Förstärkning av sår och kolit. Ibland finns det tecken på gastrointestinal blödning.
  4. Allergisk utslag och urtikaria.
  5. Yrsel och smärta i huvudet.
  6. Försämring av välbefinnande.
  7. Minskad synskärpa och konjunktivit.
  8. Fördröja och öka urinering.

Ibland kan blåmärken, svullnad och abscesser bildas vid injektionsstället. I sådana fall är det viktigt att ringa en ambulans eller gå till sjukhuset.

Applicering och dosering

Innan du använder läkemedlet Artrozan måste du vara säker på att läsa instruktionerna. Instruktionerna anger användningsprincipen för verktyget, samt indikationer och kontraindikationer. Injektioner ska ges av specialutbildade personer eller medicinsk personal. Med introduktionen av läkemedlet är det viktigt att följa antiseptiska regler. Sätt en injektion intramuskulärt i en av skinkorna. Intravenöst läkemedel är strängt förbjudet. När det införs i gluteusmuskeln är det viktigaste att inte skynda på sig. Injektionen måste administreras långsamt, vilket kommer att undvika smärta samt lindra blåmärken.

Artrozan betyder redan 30 minuter efter introduktionen i gluteusmuskeln. Tabletterna handlar om 1,5-2 timmar. Läkemedlet kan användas högst tre dagar i rad, varefter det är tillåtet att byta till användning av tabletter. Dosen för att lindra smärta eller inflammation beror på en faktor som intensiteten i smärtan. Om ett piller tas är det nödvändigt att göra detta under en måltid och tvätta sedan det med mycket vanligt vatten. Det är strängt förbjudet att dricka några typer av tabletter med soda, te eller juice, eftersom detta kan orsaka allvarliga gastrointestinala störningar. Artrozan tabletter ska inte tuggas och om negativa reaktioner uppstår bör användningen av medlet avbrytas.

Analoger av läkemedlet

Basen för Artrozan är ett ämne som meloxicam. Artrozans analoger, baserade på meloxicam, är sådana droger:

Läkemedlet Artrozan är en framgång, eftersom det är en av de bästa typerna av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Förutom det faktum att medlet har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper, ger det också skydd för magslemhinnan. Innan du använder drogen ska du rådgöra med din läkare. Läkemedlet får användas utan tidsbeställning, men det är nödvändigt att läsa instruktionerna.

Viktigt att veta! Blandning av läkemedlet Artrozan med andra typer av läkemedel är strängt förbjudet.

Förvara Artrozan i ampuller som rekommenderas i kylskåp, vilket eliminerar direkt solljus. När du öppnar ampullerna bör du använda en speciell emery-stick som ingår i satsen. Innan du öppnar måste du skaka upp ampullen väl. Kostnaden för Artrozan i form av injektioner beror på antalet ampuller i förpackningen. Paketet är av två typer: 3 stycken varav kostnaden är 250 rubel och 10 stycken för 420 rubel vardera. Kostnaden kan variera beroende på apoteket där läkemedlet säljs. Hållbarheten vid lagring är 5 år för injektioner och 2 år för tabletter.

Interaktion med andra droger

Artrozan ska användas med stor försiktighet och omsorg medan den används med sådana typer av läkemedel som:

  • antikoagulantia;
  • kortikosteroider;
  • antiplatelet medel.

Om du använder drogen samtidigt som diuretika ökar risken för förvärring av njursvikt. Det är också omöjligt att samtidigt använda droger för högt blodtryck, eftersom detta kan påverka deras positiva effekter negativt. Risken för blödning ökar om Artrozan används tillsammans med heparin och hämmare.

Sammanfattningsvis bör det noteras att Artrozan, även om det är ett populärt läkemedel för lindring av smärta och spasmer, inte är lämpligt för alla. Först och främst bör du se till att verktyget inte orsakar allergier, och hjälper också till att lindra smärta.

ARTROZAN

Lösning för i / m injektion grön gul färg, transparent.

Hjälpämnen: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188-50 mg, tetrahydrofurfurylmakrogol (glycofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, natriumklorid - 3 mg, natriumhydroxidlösning 1M - till pH 8,2-8,9, vatten d / till 1 ml.

2,5 ml - ampuller med en kapacitet av 5 ml (3) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.
2,5 ml - ampuller med en kapacitet av 5 ml (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.

Meloxikam - NSAID med antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter. Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom inflammationsområdet. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos kroppen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner, som skyddar gastrointestinal slemhinna och deltar i regleringen av blodflödet i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

Plasmaproteinbindning är 99%. Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätska är 50% Cmax i plasman. Nästan helt metaboliserad i levern för att bilda 4 farmakologiskt inaktiva derivat.

Huvudmetaboliten, 5'-karboximeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av mellanmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C9 isoenzymet spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling, CYP3A4 isoenzym spelar en extra roll. Peroxidas är involverad i bildandet av 2 andra metaboliter, som utgör 16% och 4% av dosen av läkemedlet.

Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. Vd liten och är i genomsnitt 11 l. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmarna, i urinen återfinns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder.

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

- ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit)

- överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet

- tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären

- En fullständig eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polypos och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID exacerbation av magsår och duodenalsår; aktiv gastrointestinal blödning

- inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);

- cerebrovaskulär blödning eller annan blödning

- hemofili och andra blödningsstörningar

- svår leverfel eller aktiv leversjukdom

- kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (CC mindre än 30 ml / min)) progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi

- Barnens ålder upp till 18 år

- amningstiden

Med försiktighet: hos äldre patienter och med följande tillstånd i historien: hjärtkärlsjukdom, kongestivt hjärtsvikt, cerebrovaskulära sjukdomar, perifer artärsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kroniskt njursvikt (CC 30-60 ml / min); ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, närvaron av Helicobacter pylori-infektion, rökning, allvarliga somatiska sjukdomar.

Vid långvarig användning av NSAID: er, alkoholmissbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (t.ex. warfarin), antiplateletmedel (till exempel acetylsalicylsyra, klopidogrel), orala glukokortikosteroider (till exempel prednisolon), selektiva serotoninåterupptagshämmare (till exempel citalopram och ceramopram, till exempel citalopram och syltopram. a) läkemedlet bör tas med försiktighet

För att minska risken för att utveckla skadliga effekter på mag-tarmkanalen, bör en minsta effektiv dos av en kort kurs användas.

V / m läkemedelsadministration visas under de första 2-3 dagarna av behandlingen. Ytterligare behandling fortsätter med användning av orala former (tabletter). Den rekommenderade dosen är 7,5 eller 15 mg 1 gång per dag, beroende på intensiteten i smärta och svårighetsgraden av inflammatorisk process. eftersom Den potentiella risken för biverkningar beror på dos och behandlingstid, den minsta effektiva dosen ska användas och kortast möjliga kurs.

Hos patienter med svårt njursvikt vid hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Läkemedlet injiceras genom en djup intramuskulär injektion. Innehållet i ampullerna bör inte blandas i samma spruta med andra droger. Läkemedlet ska inte administreras in / in.

På matsmältningssidan: mer än 1% - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens; 0,1-1% - övergående ökning av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, böjning, esofagit, magsår eller duodenalsår, gastrointestinal blödning (latent eller öppen), stomatit; mindre än 0,1% - perforering av mag-tarmkanalen, kolit, hepatit, gastrit.

Från sidan av blodbildande organ: mer än 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På hudens sida: mer än 1% - klåda, hudutslag; 0,1-1% - urtikaria; mindre än 0,1% - fotosensibilisering, bullousutbrott, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

På andningsdelen: mindre än 0,1% bronkospasm.

Från sidan av centrala nervsystemet: mer än 1% - yrsel, huvudvärk; 0,1-1% - tinnitus, sömnighet; mindre än 0,1% - känslomässig labilitet, förvirring, desorientering.

Sedan kardiovaskulärsystemet: mer än 1% - perifer ödem; 0,1-1% - ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning.

Ur urinvägarna: 0,1-1% - hypercreatininemi, vilket ökar koncentrationen av serumurea; mindre än 0,1% - akut njursvikt; samband med mottagande av meloxikam har inte fastställts - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.

På sansens del: mindre än 0,1% - konjunktivit, suddig syn.

Allergiska reaktioner: mindre än 0,1% - angioödem, anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Symtom: nedsatt medvetenhet, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, blödning från mag-tarmkanalen, akut njursvikt, leverfel, andningsstopp, asystol.

Behandling: Det finns inga specifika motgift och antagonister. Tvingad diurese, alkalisering av urin, hemodialys är ineffektiva på grund av den höga anslutningen av läkemedlet med blodproteiner.

Samtidig användning med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa skador och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Vid samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risken för anemi och leukopeni, periodiskt blodtal visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och antiplatelet (tiklopidin, klopidogrel, acetisalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk kontroll av blodkoagulationsparametrar är nödvändig).

Vid samtidig användning av kolestiramin accelereras meloxikam eliminering genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Läkemedlet kan förändra blodplätternas egenskaper, men ersätter inte den profylaktiska verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Försiktighet bör utövas vid användning av läkemedlet hos patienter med magsår och duodenalsår och patienter som genomgår antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av läkemedlet hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (dehydrering, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgi ).

Om det finns tecken på leverskador (klåda, gul hud, illamående, kräkningar, buksmärta, mörk urin, beständig och signifikant ökning av transaminasnivåer och andra indikatorer för leverfunktion), ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Efter två veckors användning av läkemedlet är kontroll av leverenzymer nödvändig.

Hos patienter med en liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CC> 30 ml / min) krävs inte dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxicam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) uppstår under behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare för att besluta om att stoppa läkemedlet.

Meloxicam, liksom andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxikam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Använd inte läkemedlet samtidigt som andra NSAID-läkemedel.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av läkemedlet kan orsaka huvudvärk, yrsel och dåsighet. I händelse av dessa fenomen är det nödvändigt att överge körfordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

Artrozan

Beskrivning från och med 1 juli 2014

  • Latinska namnet: Artrozan
  • ATC-kod: M01AC06
  • Aktiv beståndsdel: Meloxicam (Meloxicam)
  • Tillverkare: Pharmstandard-UfaVita, Ryssland

struktur

Artrozan tabletter innehåller den aktiva substansen meloxicam 7,5 mg + hjälpämnen (kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, natriumcitrat, potatisstärkelse, povidon, magnesiumstearat).

Sammansättningen av 1 ml av lösningen för intramuskulär injektion innehåller 6 mg meloxikam och ytterligare ämnen (glycin, natriumklorid, vatten, poloxamer, glykofurol, en-molar lösning av natriumhydroxid).

Släpp formulär

Läkemedlet produceras i form av:

  • tabletter av olika nyanser av gul färg, med fasader, riskfylld, platt form, i förpackningar med 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 och 100 stycken;
  • lösning för intramuskulär injektion, transparent, gulgrön, 5 ml ampuller på 3,5 och 10 stycken per förpackning.

Farmakologisk aktivitet

Narkos, antiinflammatorisk, antipyretisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva ingrediensen i meloxicam är ett derivat av oxycam. Den har en antiinflammatorisk effekt genom att blockera syntesen av prostaglandiner och enzymet chico-oxygenas-2, som deltar i arakidonsyracykeln.

Under inverkan av meloxikam reduceras aktiviteten av inflammatoriska mediatorer och de vaskulära väggarnas permeabilitet signifikant, hämning av reaktioner med fria radikaler uppträder. Anestesi uppstår på grund av en minskning av aktiviteten av interaktionen mellan prostaglandiner och nervändar.

En stabil maximal koncentration uppnås inom tre till fem dagar. Det binder väl till plasmaproteiner (99% och högre). Metaboliseras i levern och bildar 4 metaboliter. De spelar ingen roll i farmakodynamiska processer. Metaboliter utsöndras i avföring och urin under en period av 15 till 20 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för olika inflammationer i lederna, som åtföljs av smärta:

Kontra

  • läkemedelsallergi eller särskild känslighet för komponenterna i läkemedlet, inklusive NSAID-gruppen;
  • magsår och duodenalsår;
  • bronkial astma
  • polyper i näsan och näshålan;
  • blödning och / eller blödning i mage, tarmar etc.
  • svåra former av hjärta, njure och leversvikt
  • ålder upp till 15 år
  • hemofili;
  • hyperkalemi;
  • graviditet och amning.

Biverkningar

Bruksanvisning Artrozan (metod och dosering)

Tabletter tas en gång om dagen tillsammans med en måltid, tvättas med vatten. Den rekommenderade dagliga dosen varierar från 7,5 mg till 15 mg beroende på intensiteten i smärtssyndromet och sjukdomsförloppet.

Om drogen inte kan tas oralt kan intramuskulära injektioner ges.

Injektioner Artrozan, bruksanvisningar

Injektioner Artrozan föreskrivs för akut smärta, under de första dagarna av sjukdomen. Injektioner av läkemedel som produceras intramuskulärt, djupt i vävnaden. Den dagliga dosen är från 7,5 till 15 mg och behandlingen börjar med små doser och ökar för att uppnå önskad effekt.

Överstiga inte den rekommenderade dosen, eventuellt öka risken för biverkningar.

överdos

Symptom på överdosering är

  • matsmältningsbesvär;
  • epigastrisk smärta, eventuell blödning i magen;
  • medvetenhetstörning;
  • kräkningar och illamående;
  • asystoli;
  • andningsstopp
  • störningar i njurarna och leveren.

Terapi - gastrisk lavage, enterosorbenter, symptomatisk.

interaktion

  • med tryckreducerande läkemedel reduceras deras effektivitet;
  • med diuretika och cyklosporin ökar risken för njursvikt avsevärt.
  • med vitamin K-antagonister, fibrinolytika, heparin, serotoninåterupptagshämmare - blödning kan förekomma.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Låt inte läkemedlet interagera med vatten, direkt solljus, lagring vid temperaturer över 25 grader. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Tabletterna - 2 år, injektionsvätska, lösning - 5 år.

Särskilda instruktioner

Användningen av droger kan maskera infektionssjukdomar som förekommer i kroppen.

Vid användning av verktyget i mer än 14 dagar, bör övervakas funktionerna i lever och njurar.

Om patienten har en förutsättning för förekomsten av magsår och duodenalsår bör Artrozan användas med stor försiktighet.

Om effekterna i samband med en minskning av hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna uppstår, bör arbetet med mekanismer och körning av motorfordon stoppas ett tag.

Analoger Artrozana

Artrozans analoger är: meloxicam, mataren, Melbek, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipol, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Recensioner Artrozane

Recensioner av injektioner Artrozana bra. Läkemedlet är relativt billigt och ganska effektivt. Många hjälpte till att klara av smärta i olika sjukdomar i lederna. Tar piller har samma effekt som injektioner. Av minuserna finns biverkningar i form av huvudvärk, magbesvär och yrsel, men det händer sällan.

Pris Artrozan, var man kan köpa

Pris Artrozan 15 mg tabletter, 225 rubel för 20 stycken.

Priset på Artrozan-injektioner är cirka 219 rubler för 3 2,5 ml ampuller.

Artrozan ® (Artrozan)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt. Mindre marmorering är tillåten.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Artrozan ® - NSAID, som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter. Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av PG som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten hos COX-2, vilken är involverad i biosyntesen av PG inom inflammationsområdet. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos kroppen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på COX-1, som är involverad i syntesen av PG, skyddar gastrointestinala slemhinna och deltar i reglering av blodflöde i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

farmakokinetik

Väl absorberad från mag-tarmkanalen, den absoluta biotillgängligheten - 89%. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När läkemedlet används, är doserna på 7,5 och 15 mg av koncentrationen proportionell mot dosen. Css uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetisk stabilitet.

Plasmaproteinbindning är 99%. Med en dos av 7,5 mg Cmin gör 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 | ig / ml; vid användning av en dos av 15 mg Cmin 0,8 mg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Nästan helt metaboliserad i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboximeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av mellanmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). Studier in vitro har visat att i denna metaboliska omvandlingen isozym spelar en viktig roll CYP2S 9, vidare betydelse CYP3A isoenzym 4. Bildandet av två andra metaboliter (komponenter 16 och 4% av dosen) deltar peroxidas, vilken aktivitet är sannolikt att det varierar.

Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätska är 50% Cmax i plasman.

Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. Vd lågt och medelvärde 11 liter. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmarna, i urinen återfinns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder. T1/2 Meloxicam är 15-20 timmar.

Indikationer läkemedel Artrozan ®

Symtomatisk behandling av följande tillstånd och sjukdomar:

ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);

inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskel-artikulära systemet, åtföljd av smärta.

Kontra

överkänslighet mot meloxikam eller hjälpkomponenter av läkemedlet;

sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption (eftersom laktos ingår);

hjärtsvikt i dekompenseringsstadiet;

tidig postoperativ period efter bypassoperation av kranskärlspiral

fullständig eller partiell kombination av astma, återkommande nasal polypos och näsans bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia);

exacerbation av magsår och duodenalsår;

aktiv gastrointestinal blödning

inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i akut stadium);

cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;

svår leverinsufficiens eller aktiv leversjukdom

kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (Cl-kreatinin mindre än 30 ml / min);

progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi

amningstid

barns ålder upp till 15 år.

Med försiktighet: äldre patienter; för följande tillstånd i anamnesen: kransartärsjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer vaskulär sjukdom, kronisk njursvikt med kreatinin Cl 30-60 ml / min; ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, närvaron av Helicobacter pylori-infektion; långvarig användning av NSAID; alkoholmissbruk antikoagulantia samtidig terapi (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex acetylsalicylsyra, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), ett SSRI (såsom citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin). För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.

Biverkningar

Biverknings frekvensen klassificeras enligt följande: ofta (≥1%, ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Artrozan ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.