Huvud

Massage

Indikationer, analoger och instruktioner för användningsinjektioner Artrozilen

Vid smärta efter traumatiska situationer och under en viss tid efter operationen är det nödvändigt att ta antiinflammatoriska analgetika. Ett brett utbud av applikationer och flera former av frisättning Artrozilena ger honom en fördel i listan över NSAIDs.

Vad är Artrozilen?

Det latinska namnet är Artrosilene. Artrozilen tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som kan behandla symtomen på olika artikulära, ben- och muskelsjukdomar.

Släpp formulär

Extern användning:

  • Aerosol 15%. i cylindrar på 25 ml. ämnen och sprutmunstycke.
  • Gel 5%. Aluminiumrör av 30 och 50 g.

Enteral och parenteral administrering:

  • Ljus. 160 mg., 10 stycken i en förpackning.
  • Kapslar. 320 mg., 10 stycken i en förpackning.
  • Injektionsvätska. 80 ml, 6 ampuller av 2 ml.

Huvudsaklig producent av Artrozilena - Italien (Dompe Farmaceutici)

Artrozilen Kostnad

Priset på drogen beror på frisättningsformen, dessutom kan kostnaden också variera kraftigt i olika apotek.

Sammansättning Artrozilena

Artrozilenkapslar enligt instruktionerna har följande beskrivning: långsträckta gröna kapslar från en hård gelatinbaserad bas med gulgranuler inuti. Huvudkomponenten - ketoprofena lysinsalt - 329 mg.

Övriga ämnen i kapslarnas sammansättning:

  • silikatmineral
  • metakrylsyrapolymer;
  • dietylftalat;
  • magnesiumsalt och stearinsyra;
  • akrylsyrapolymer;
  • karboxipolymetylen och povidon.

Skalet innehåller trälim och tillsatser - E171, E104, E132.

Injektionsvätska är en vätska utan färg eller med en något gulaktig glans. Huvudkomponenten också - ketoprofena lysinsalt - 160 mg eller 80 mg. på 1 ml.

Andra ämnen i lösningens sammansättning:

  • tribasisk karboxylsyra;
  • kaustik soda;
  • vatten d / och.

Rektala ljus är baserade på ketoprofenlysinsalt och andra ämnen - halvsyntetiska estrar av glycerol och fettsyror.

Aerosol med gas är ett vitt skum av enhetlig konsistens, utan gas är det inte en grumlig, något gulaktig substans.

Aerosolkomponenter:

  • Ketoprofena lysinsalt - 150 mg. i 1 år
  • icke-inogent tensid 80;
  • termoplastisk propenpolymer;
  • enterosorbent;
  • Lavendel Smak;
  • alkanklass;
  • fenylkarbinol.

Gelén är en tjock transparent substans med arom, gelkomponenter:

  • Ketoprofena lysinsalt - 50 mg per 1 g.
  • aminoalkohol med låg molekylvikt;
  • karbopol;
  • icke-inogent ytaktivt ämne;
  • envärd alkohol 95%;
  • smaksättning "Lavendel".

Action Artrozilena

Non-steroidmedel minskar värmen, tar bort smärta och tecken på patologiska processer. Huvudämnet saktar ner selektiva inhibitorer av cyklooxygenas 1 och 2, varigenom bildningen av Pg hämmas.

Drogens grundläggande principer:

  • Det förbättrar stabiliteten hos lysosommembran och frisättning av överskott av enzymer som förstör vävnad i en uttalad patologisk process.
  • Det används för att hämma det aktiva arbetet med neutrofiler och minska produktionen av cytokiner, vilket minskar styvheten och svullnaden i lederna på morgonen, och ökar arbetet i det lokomotoriska systemet.
  • Huvudkomponenten kan snabbt lösa upp i mag-tarmkanalen utan att irritera magslemhinnan.
  • Den maximala fördelen manifesteras från 4 timmar till en dag. Ketoprofen kombineras med ett heterogent system.
  • I kroppen ackumuleras inte komponenten i praktiken, den utsöndras huvudsakligen genom urinen och i små mängder genom avföring.

Artrozilen, vid applicering på huden, tar bort synliga tecken på inflammation och gör smärtan mindre uttalad i de involverade senorna, ledbrusk, muskler och ligament. Ansökan är också lämplig för att minska smärta och svullnad på grund av skador. Ingen katabolisk effekt på brosk har identifierats.

Indikationer för användning Artrozilena

Indikationer för användning av kapslar och suppositorier hos vuxna:

  • efter operationer
  • efter förekomsten av skada
  • patologi vid vävnadsskada
  • reumatisk hjärtsjukdom;
  • lesion av broskvävnad, artros
  • spondiolartrit;
  • negativa processer i periartikulära vävnader;
  • metabolisk störning av purinbaser.

Sprayen används för kortvarig smärta av uttalad natur:

  • motor smärta;
  • efter operationer
  • i följd av skada;
  • inflammatoriska processer.

Salva är ordinerad för sådana sjukdomar:

  • bindvävssjukdom;
  • reumatisk mjukvävnadsskada;
  • negativ broskvävnadsändring;
  • dystrofa och degenerativa förändringar i ryggraden;
  • inflammation i lederna av autoimmun natur
  • Bechterov sjukdom;
  • muskelsmärta
  • skador med mjukvävnadsskada.

Artrozilen: användning och dos

Artrozilenkapslar används per enhet av läkemedlet en gång om dagen vid tidpunkten för en måltid eller efter att ha druckit en liten mängd vatten. Kursen varar 3-4 månader.

Suppositorier enligt instruktionerna som används enligt följande:

  • Ett ljus 2-3 gånger om dagen.
  • Patienter i ålderdom - högst två ljus per dag.
  • Den högsta tolererade dosen är 480 mg.
  • Behandlingsförloppet ordineras av den behandlande läkaren, för kortvariga smärtor, administreras Artrozilen en gång.

injektioner:

  • Intramuskulärt och intravenöst Artrozilen tas en gång i 24 timmar i en ampull. Det högsta tillåtna antalet injektioner per dag är två ampuller.
  • Äldre patienter får en dos av högst 160 mg.
  • Späd lösningen med andra ämnen innan injektionen inte är nödvändig.
  • För introduktionen är det värt att välja stora muskler, samtidigt som man gör en djup injektion till en utbildad person för att undvika att falla i andra vävnader och deras atrofi. Innan vätskan tas in i medicinska instrumentet är det nödvändigt att värma vätskan till patientens kroppstemperatur.
  • Det är nödvändigt att arbeta i engångshandskar för att undvika förorening.
  • Huden behandlas med en alkohollösning, varefter injektionen injiceras i rätt vinkel (90 grader) eller i en vinkel på 60 grader.

För en mer effektiv effekt administreras Artrozilen i kroppen genom en halvtimmes intravenös infusion.

Infusionsrecept:

  • Natriumsalt av saltsyra - 0,9%.
  • Liquid Levuleza - 10%.
  • Flytande dextros - 5%.
  • Ringers acetat.
  • Rehydreringsmedel.
  • Dextran kolloidal lösning i natriumklorid eller dextros - 0,9%.

Salvan appliceras enligt följande. Mängden Artrozilena storleken på en krusbärsbär (3-5 g) appliceras två eller tre gånger om dagen tills den är helt torkad på huden.

Aerosol används på detta sätt. Mängden läkemedel Artrozilen storleken på en mutter (1-2 g) används 2 eller 3 gånger om dagen och gnids tills full penetration. Utan expertråd bör Artrozilen inte ta mer än 10 dagar externt!

Artrozilen: kontraindikationer

Artrozilen är förbjudet för användning i sådana identifierade sjukdomar och reaktioner som intolerans mot några komponenter i läkemedlet självt och med den allmänna immuniteten för icke-steroida läkemedel.

I de första graviditetsstadierna är en kvinna Artrozilen också oacceptabel för användning i form av injektioner, och i tredje trimestern används inga former. Det finns också en kontraindikation för användningen av droger för amning. För användning hos ett barn har också en kontraindikation.

Här är några andra sjukdomar där användningen är kontraindicerad:

  • sjukdomar i mag-tarmkanalen och tarmsjukdomar;
  • Crohns sjukdom;
  • koagulationsstörning
  • anemi och anemi
  • akut njursvikt
  • barns ålder.

Artrozilen används med försiktighet i närvaro av sjukdomar i samband med andningsorganen, dålig smältbarhet av glukos, olika sjukdomar i blodet, mag-tarmkanalen, njurarna och leveren.

Det finns andra punkter:

  • dekompenserad myokardiell dysfunktion;
  • avancerad ålder;
  • ökad nedbrytning av röda blodkroppar;
  • exsiccosis och ödem;
  • stomatit;
  • fermentopathy.

Biverkningar vid användning av Artrozilen

Användningen av Artrozilen i någon form kan påverka matsårets arbete, vilket uttrycks i form av smärta i magen, matstrupen och duodenum, problem med avföring (diarré, melena) samt blodig kräkningar.

Andra kroppssystem kan ha biverkningar:

  • Biverkningen på ögonen kan återspeglas i form av problem med syn och ögonskador.
  • Dermatologisk manifestation uttrycks av ödem, utslag, hudirritation, inflammation och ökad svettning. Ibland är urtikaria möjlig.
  • Ibland påverkar användningen av Artrozilena arbetet i urinvägarna och det mänskliga reproduktionssystemet. Biverkningar är smärtor när du går på toaletten och blod i urinen, NMC, ödem och inflammation i urinblåsan.
  • Luftvägarna lider som följer: det finns möjliga kramper i bronkierna och struphuvudet, problem med frekvensen och andningsdjupet, en rinnande näsa och ofrivilliga sammandragningar av musklerna i struphuvudet.
  • Allergiska reaktioner utesluts inte vid användning av artrozilen i form av mononukleos, överdriven ackumulering av vätska i struphuvudet och svullnad i ansikte och ögon.

Andra möjliga manifestationer i blodets organ:

  • förändringar i blodets blodkomposition
  • inflammation i lymfkropparna;
  • minskning av blodproppstiden;
  • splenomegali;
  • immunopatologisk vaskulär inflammation.

Kardiovaskulärt system:

  • hyper och hypotension
  • ökning i hjärtfrekvensen
  • bröstsmärta
  • kortvarig plötslig medvetslöshet;
  • svullnad av lemmar;
  • blekhet.

Interaktion Artrozilena med andra droger

Stärka effektiviteten hos den huvudsakliga aktiva substansen Artrozilen sådana ämnen som:

  • antiepileptiska läkemedel;
  • barbitursyra;
  • flumetsitin;
  • anti-tuberkulosläkemedel;
  • butadiongrupp;
  • antidepressiva medel.

Artrozilen: analoger

I avsaknad av Artrozilen i apotek eller önskad ansökningsform kan du hitta liknande analoger.

Här är några av dem:

  • Ketoprofen. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är ketoprofen. Finns i form av tabletter (från 130 rubel), ampuller med injektioner (från 70 rubel) och salvor för extern användning (från 100 rubel).
  • Ketonal. Populär analog av föregående läkemedel med samma aktiva beståndsdel. Den har en bredare lista över frisättningsformer: kapslar (från 180 rubel), två typer av tabletter (från 200 rubel), rektala suppositorier (från 250 rubler), ampuller för injektioner (från 230 rubel), kräm och salva (från 270 gnugga.). Producerad i Schweiz.
  • Fastum gel. Baserat på ketoprofena är den enda frisättningsformen en salva för extern användning. Det genomsnittliga priset per förpackning är 30 gram. - 250 rubel., 50 g - 360 rubel., 100 gr. - 600 rubel Tillverkad i Tyskland.
  • Snabb gel. Inhemsk analog av Fastum med samma komponent. Det är lite billigare: för det största röret kan du betala högst 500 rubel.

Artrozilen injektioner för behandling av neurolegiska tillstånd och patologier i muskuloskeletala systemet

Artrozilen i injektioner, kapslar eller på gelbasis - icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, som är baserade på derivat av propionsyra. Analgetiska, antiinflammatoriska och antipyretiska effekter baserade på det faktum att under inverkan av aktiv substans hämmar COX-aktivitet.

Sammansättning och beskrivning

Basen för läkemedlet för injektion "Artrozilen" lagde farmakologiskt ämne - ketoprofen. Mot bakgrund av perifera och centrala effekter på kroppen har komponenten även anti-bradykininaktivitet. Även stabiliteten hos lysosomala membraner stabiliseras, vilket är särskilt viktigt för effektiv behandling av patienter med reumatoid artrit.

Injektionslösningen innehåller bara en aktiv ingrediens - lysinsalt (ketoprofen). Citronsyra, natriumhydroxid och vatten används som hjälpkomponenter.

Blanketter för frisläppande

"Artrozilen" är ett ganska populärt läkemedel. Omfattande användning av läkemedlet har lett till att för tillverkning av olika former av patologier i nervsystemet och muskuloskeletala system tillverkar tillverkarna läkemedlet i flera doseringsformer på en gång:

  1. Gel för extern användning;
  2. Kapslar för oral administrering;
  3. Rektala ljus;
  4. Utomhus aerosol;
  5. Injicerbar form (lösning i ampuller om 2 ml).

farmakokinetik

Som anges i bruksanvisningen absorberas läkemedlet väl och binds till plasmaproteiner. Ämnet har en uttalad lipofilicitet, tränger snabbt in i den hematologiska barriären och encefalisk "sköld". Den aktiva ingrediensen går in i blodplasma och synovialvätska.

Metabolism sker på bakgrunden av sambandet med glukuronsyra och i processen med hydroxylering. Utsöndras främst genom njurarna, och i liten utsträckning genom tarmarna.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning av denna farmakologiska produkt innehåller all nödvändig information om listan över sjukdomar och patologiska tillstånd som kan behandlas med "Artrozilen". De viktigaste indikationerna för användningen av läkemedlet:

  1. Patologier som åtföljer artikulärt syndrom (osteoartrit, spondylit, gikt av olika ursprung);
  2. Eliminering av symtom som åtföljer den aktiva fasen eller perioden för förvärring av muskel-skelettsystemets patologier (periarthritis, synovit, tendonit, bursit, lumbago);
  3. Smärta i ryggradsstrukturer av olika ursprung;
  4. neuralgi;
  5. myalgi;
  6. Skador av okomplicerad typ (sprains, sprains, blåmärken, ligamentbrott);
  7. Långvarig posttraumatisk smärta;
  8. Kombination av flera sjukdomar på en gång komplicerad av inflammatoriska processer av venusystemet i nedre extremiteterna (flebit, perifelbit, lymhangit av olika genes, ytlig lymfadenit);
  9. Måttlig postoperativ smärta;
  10. Lesioner av periartikulära inflammatoriska vävnader;
  11. Reumatisk mjukvävnadsskada;
  12. Non-reumatiska muskelsmärtor.

Kontra

Som alla andra läkemedel kan Artrozilen inte alltid användas fritt. Det finns ett antal absoluta kontraindikationer för detta läkemedel:

  1. Extremt hög känslighet för komponenterna i läkemedlet;
  2. Aspirin astma;
  3. Aktiv laktation;
  4. graviditet;
  5. Förstöring av magsår eller duodenalsår
  6. Divetikulit;
  7. Crohns sjukdom;
  8. kolit;
  9. Kroniskt njursvikt;
  10. Tidig barndom;
  11. Blödarsjuka.

Det finns också en lista över förhållanden där det är tillåtet att använda drogen, men med stor försiktighet. Dessa inkluderar följande patologier:

  1. Bronkial astma
  2. Kroniskt hjärtsvikt
  3. anemi;
  4. Alkoholberoende
  5. Leverproblem;
  6. Diabetes mellitus;
  7. Avancerad ålder;
  8. Överdriven rökning
  9. hyperbilirubinemi;
  10. dehydrering;
  11. Svullnad tillstånd;
  12. Akut infektiösa processer, belastad av feber
  13. hypertoni;
  14. Stomatit av varierande grad av intensitet.

Om nyanser av att kombinera

Som instruktioner för användning leder engångs användning av läkemedlet "Artrozilen" med sådana farmakologiska produkter som rifampicin, fenylbutazon, barbiturater och ett antal antidepressiva medel till en överbelastning av levern. Om patienter med en sjukdomssjukdom som är förknippad med denna kropp, bör systemet med terapeutisk behandling justeras.

"Artrozilen" minskar läkemedlets kraft av urikozurichseky läkemedel. Samtidigt ökar läkemedlet effekterna av antikoagulantia och andra farmakologiska produkter som kan tunna blodet.

Det noteras också att kombinationen av "Artrozilen" med hormoner, hypotensiva och diuretiska medel leder till ökad risk för biverkningar. Gemensam administrering av läkemedel baserade på lysinsalt och alkohol leder till en förvärmning av kroniska ulcerativa patologier i magen, liksom bildandet av flera erosioner på ytan av slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Hur man använder drogen

Instruktioner för användning av läkemedlet förklarar alla nyanser om hur man korrekt bestämmer dosen och användningsmetoden för läkemedlet i vilken farmakologisk form som helst. Beakta de grundläggande reglerna för läkemedelsanvändning av läkemedlets injicerbara form.

Injektionsmetoden för läkemedelsadministration praktiseras som en kortvarig behandling. Terapi utförs i genomsnitt i tre dagar. Det finns lösningar för intramuskulära och intravenösa injektioner.

Maximal dos per dag - en ampull två gånger om dagen. Efter att ampullen öppnats samlas lösningen omedelbart in en spruta och injiceras.

Intravenös administrering

Intravenösa infusioner är långsamma. Det är vanligt att använda lösningar av natriumklorid (0,9%), vattenbaserad lösning av levulos (10%), dextrosvattenmood (5%). Du kan också använda Ringers lösning och Hartmans lösning. En stor volym på 500 ml används, liksom små doser om 50 ml vardera.

Användningen av lösningen i fysioterapi

Fysioterapeuter övar också aktivt användning av en vattenhaltig lösning av lysinsalt. Läkemedlet är berättigat när det exponeras genom jontofores och under mesoterapi.

Biverkningar

Om du inte följer rekommendationerna i instruktionerna kan läkemedlet orsaka några biverkningar. De vanligaste smärtsamma förhållandena:

  1. Svåra magkramper
  2. diarré;
  3. stomatit;
  4. Primär gastrit, förvärring av kroniska processer;
  5. Utseendet av erosion på slemhinnans yta;
  6. melena;
  7. Ökade bilirubinnivåer;
  8. Utveckling av hepatit;
  9. yrsel;
  10. hyperkinesi;
  11. tremor;
  12. svindel;
  13. Plötsliga humörsvängningar;
  14. irritabilitet;
  15. Allmän sjukdom
  16. Rinit.

Mycket mindre ofta kan det vara nedsatt synfunktion eller konjunktivit. Ibland upplever patienter olika manifestationer av allergisk natur: klåda, urtikaria, svullnad i vävnaden, laryngism och larynxödem.

Sällan kan patienter drabbas av sådana oönskade manifestationer:

  1. Cystit eller förvärring av den kroniska formen av sjukdomen;
  2. Hematuri (spår i blodet);
  3. Försämring av den totala blodbilden;
  4. Hepatomegali (om administreringen av läkemedlet är stoppad i tid, är de patologiska förändringarna reversibla);
  5. vaskulit;
  6. dyspné;
  7. Ökat blodtryck vid administrering av läkemedlet genom intravenös metod;
  8. Ökad hjärtfrekvens;
  9. Känslan av att öka obehag i den anorektala zonen;
  10. Förstöring av kroniska hemorrojder;
  11. Intensiv ljuskänslighet.

Med tanke på ett så stort antal ganska allvarliga komplikationer och biverkningar är det oacceptabelt att börja självmedicinering med hjälp av Artrozilen-preparatet. Schematiska terapeutiska effekter bildas endast av den behandlande läkaren efter att ha tagit alla lämpliga diagnostiska åtgärder och med beaktande av mottagandet av andra farmakologiska produkter.

Artrozilen - instruktioner för användning, analoger betyg formulering (kapsel eller tablett av 320 mg, eller aerosolspray, gel eller salva, suppositorier, injektioner i ampuller för injektion) preparat för behandling av osteoartrit hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Artrozilen. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Artrozilen i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Artrozilena i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av inflammation och smärta i artrit, artros, artikulärt syndrom hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Artrozilen - icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID), ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Uttalad analgetisk verkan av ketoprofen (aktiv beståndsdel Artrozilen läkemedel) orsakas av två mekanismer: perifer (indirekt, genom att hämma prostaglandinsyntes) och centrala (på grund av hämning av prostaglandinsyntesen i det centrala och perifera nervsystemet, såväl som effekter på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa ämnen som spelar en nyckelroll vid frisättning av smärtstillande medel i ryggmärgen). Dessutom har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och orsakar signifikant inhibering av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

struktur

Ketoprofenlysin (ketoprofenlysinsalt) + hjälpämnen.

farmakokinetik

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är 99%. På grund av uttalad lipofilicitet tränger den snabbt in i blod-hjärnbarriären (BBB). Ketoprofen tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter administrering överstiger den i plasma. Metaboliserad genom bindning till glukuronsyra och i mindre utsträckning på grund av hydroxylering. Utsöndras huvudsakligen av njurarna och i mycket mindre omfattning genom tarmarna.

vittnesbörd

  • artikulärt syndrom (reumatoid artrit, osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt);
  • symptomatisk terapi av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskuloskeletala systemet (periartrit, artrosinovit, tendinit, tenosynovit, bursit, ryggskott);
  • smärta i ryggraden
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • okomplicerade skador, i synnerhet sporter, sprains, sprains eller stammar, senor, blåmärken, posttraumatiska smärtor;
  • i en kombinationsterapi av inflammatoriska sjukdomar i vener, lymfkärl, lymfkörtlar (Flebit, periphlebitis, lymfangit, ytliga lymfadenit).

Blanketter för frisläppande

Kapslar 320 mg (ibland felaktigt kallade tabletter).

Aerosol för extern användning 15% (ibland felaktigt kallad spray).

Gel för extern användning av 5% (ibland felaktigt kallad en salva eller kräm).

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering (pricks i ampuller för injektioner).

Instruktioner för användning och dosering

Inuti, parenteralt, rektalt, externt.

Inuti läkemedlet ordineras 1 kapsel per dag under eller efter en måltid. Behandlingstiden kan vara 3-4 månader.

Intramuskulärt eller intravenöst i 1 ampoule per dag. Den maximala dagliga dosen - 1 ampull 2 ​​gånger om dagen. I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. Läkemedlet används för kort behandling - upp till 3 dagar. Vid behov rekommenderas vidare användning av läkemedlet att fortsätta att ta emot orala doseringsformer eller suppositorier. Hos äldre patienter, använd inte mer än 1 ampull per dag.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. När du har öppnat flaskan, använd omedelbart lösningen.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt kan användas vid fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi); under jontofores appliceras lösningen på den negativa polen.

När / i ansökan för att öka tiden för läkemedlets verkan rekommenderas i en långsam / infusion. Infusionslösningen bereds på basis av 50 eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenlösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringer's acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus. I stora volymlösningar (500 ml) är infusionsvaraktigheten minst 30 minuter.

Rektal 1 suppositorium 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 480 mg. Äldre patienter ska inte använda mer än 2 ljus per dag.

Utåt. En enstaka dos av gelén är 3-5 g (volymen stora körsbär), aerosol - 1-2 g (volymen av valnöt). Beroende på storleken på det skadade området ska läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen eller enligt ordination av en läkare, gnugga försiktigt tills den är helt absorberad. När jontoforesläkemedel appliceras på den negativa polen. Varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 10 dagar.

Biverkningar

  • buksmärtor;
  • diarré;
  • stomatit, esofagit;
  • gastrit, duodenit;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningskanalen;
  • gematomezis;
  • melena;
  • ökade bilirubinnivåer;
  • ökade leverenzymer;
  • hepatit;
  • leversvikt;
  • en ökning av leverens storlek
  • yrsel;
  • hyperkinesi;
  • tremor;
  • svindel;
  • humörsvängningar;
  • ångest;
  • hallucinationer;
  • irritabilitet;
  • generell sjukdom
  • konjunktivit;
  • synfel
  • nässelfeber;
  • angioödem;
  • erytematös utslag
  • klåda;
  • makulopapulär exantem;
  • ökad svettning;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • smärtsam urinering
  • cystit;
  • svullnad;
  • hematuri (blod i urinen);
  • överträdelse av menstruationscykeln;
  • leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, minskning i PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
  • en ökning i mjältenas storlek;
  • vaskulit;
  • bronkospasm;
  • dyspné;
  • känna spasmen i struphuvudet;
  • laryngism
  • laryngealt ödem;
  • rinit;
  • hypertoni, hypotension
  • takykardi;
  • bröstsmärta
  • perifer ödem;
  • blekhet;
  • anafylaktoida reaktioner;
  • svullnad i munslimhinnan;
  • faryngealt ödem;
  • periorbital ödem;
  • brännande, klåda, tyngd i anorektala regionen;
  • exacerbation av hemorrojder;
  • ljuskänslighet.

Kontra

  • överkänslighet, inkl. till andra NSAID;
  • aspirin astma;
  • laktationsperiod
  • magsår och duodenalsår i den akuta fasen, magsår;
  • ulcerös kolit i den akuta fasen, Crohns sjukdom;
  • divertikulit;
  • hemofili och andra koagulationsstörningar;
  • kroniskt njursvikt.

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

  • barns ålder upp till 15 år.

Kapslar, suppositorier, gel, aerosol

Lösning för in / in och in / m introduktion

För extern användning

  • gråt dermatos;
  • eksem;
  • brott mot hudens integritet
  • barns ålder upp till 6 år.
  • bronkial astma
  • kroniskt hjärtsvikt
  • avancerad ålder;
  • graviditet (1, 2 trimester);
  • anemi;
  • alkoholism;
  • tobaksrökning
  • alkoholhaltig levercirros
  • hyperbilirubinemi;
  • leversvikt;
  • diabetes mellitus;
  • dehydrering;
  • sepsis;
  • svullnad;
  • arteriell hypertoni;
  • blodsjukdomar (inklusive leukopeni);
  • glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist;
  • stomatit;
  • leverporfyri;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningskanalen;
  • allvarliga kränkningar av lever och njurar
  • barns ålder upp till 12 år.

Använd under graviditet och amning

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

Liksom andra NSAID-läkemedel bör Artrozilen inte användas under graviditetens tredje trimester. Användning av läkemedlet i 1 och 2 trimestern bör övervakas noggrant av den behandlande läkaren. Amning vid användning av läkemedlet ska avbrytas.

Använd inte under graviditetens tredje trimester.

Erfarenhetsapplikation Artrozilena under amning är inte tillgängligt. Användning i 1 och 2 trimester är endast möjlig efter samråd med en läkare.

Användning hos barn

Kontraindicerad vid 15 års ålder (för kapslar eller retardtablett).

Utvändigt med försiktighetsanvändning hos barn under 6 år.

Särskilda instruktioner

Kapslar, ampuller, rektala suppositorier

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka mönstret av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Ta ketoprofen kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion krävs en dosreduktion och noggrann observation.

Användningen av ketoprofen av patienter som lider av bronchial astma kan leda till en attack av bronkial astma.

Kvinnor som planerar en graviditet bör avstå från att använda drogen, för kan minska sannolikheten för implantation av ägget.

Läkemedlet ska appliceras endast på intakt hud. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. För att undvika manifestationer av överkänslighet och ljuskänslighet rekommenderas att man undviker att huden utsätts för solljus under behandlingens gång.

Påverkan på förmågan att köra biltransport och hantera mekanismer

Under användningsperioden bör läkemedlet avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedelsinteraktion

Induktorer mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av aktiva hydroxylerade metaboliter.

Minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, glukokortikosteroider (GCS), östrogener, antihypertensiva medel och diuretika.

Gemensam mottagning med andra NSAID, GCS, etanol (alkohol), kortikotropin kan leda till sårbildning och utveckling av gastrointestinal blödning, till en ökad risk för nedsatt njurfunktion.

Samtidig utnämning med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamundol och cefotetan ökar risken för blödning.

Ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering krävs).

Gemensam utnämning med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen.

Analoger av läkemedlet Artrozilen

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

Användning av injektioner Artrozilen för att lindra smärta

Artrozilen-ketoprofenbaserade injektioner avsedda att lindra akut smärta vid ankelartros, reumatism och andra sjukdomar i muskuloskeletala systemet. Läkemedlet tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Dess aktiva substans, ketoprofen, är ett derivat av propionsyra och finns på listan över viktiga läkemedel för människor.

Användningen av läkemedlet gör det möjligt att minska svårighetsgraden av den inflammatoriska processen, eliminerar smärta och minskar kroppstemperaturen. Artrozilen har kontraindikationer och kan leda till systemiska biverkningar. För att undvika läkemedlets negativa effekter på kroppen, bör den användas på råd av en läkare.

Doseringsform betyder

Artrozilen injektioner tillverkas i Italien av Dompe Pharmacheutich Sp.A. Läkemedlet är tillgängligt i form av en klar, färglös eller ljusgul steril lösning avsedd för intramuskulär eller intravenös administrering. Terapeutisk vätska hälls i 2 ml ampuller av mörkt glas. Ampullerna förpackas i 6 delar i plastpallar. Inne i varje förpackning finns 1 bricka med ampuller och instruktioner för användning för läkemedelslösningen.

Komponenter och åtgärder

Farmakologisk aktivitet Artrozilen tillhandahåller ketoprofen, som presenteras i det i form av lysinsalt. Dess koncentration i 1 ml lösning är 80 mg. Dessutom innehåller produkten natriumhydroxid, citronsyra och sterilt vatten.

Ketoprofena lysinsalt vid administrering intramuskulärt eller intravenöst visar en uttalad bedövning, antiinflammatorisk och antipyretisk aktivitet, minskar svullnaden i lederna och ökar deras rörlighet. Huvudkomponentens verkan beror på dess negativa effekt på cyklooxygenas-1 och cyklooxygenas-2 och inhibering av prostaglandinbiosyntes. Artrozilen har en anti-bradykinin effekt, stabiliserar lysosom membran och hämmar frisättningen av enzymer från dem, vilket provar inflammation och förstörelse av bindväv.

Läkemedlet har nästan ingen effekt på slemhinnans tillstånd i matsmältningssystemet och ger inte en katabolisk effekt på ledbrusk.

När du använder drogen

Artrozilen i ampuller används för att eliminera akut smärta i leder och muskler. Den visas för användning i:

  • reumatism;
  • artrit (reumatoid, psoriasis, reaktiv, etc.);
  • artros av olika lokaliseringar;
  • gikt;
  • ankyloserande spondylit;
  • bursit;
  • osteokondros av ryggraden;
  • synovit;
  • tenosynovit;
  • enthesopathies;
  • myalgi;
  • tillstånd efter skador och kirurgiska ingrepp.

Metod för applicering

Läkemedelslösning Artrozilen är avsedd för administrering intravenöst eller intramuskulärt. Behandling med läkemedlet bör utföras under stationära förhållanden under överinseende av en läkare.

Dagliga doseringsmedel och varaktigheten av användningen beror på den kliniska bilden och bestäms av en specialist. Den maximala varaktigheten av läkemedelsbehandling bör inte överstiga 3 dagar i rad. Innehållet i ampullen måste användas omedelbart efter öppnandet.

Återstående efter injektionen av läkemedlet kan inte lagras. Det ska kasseras med en tryckt ampull.

Varningar för behandling

Det finns kontraindikation för läkemedelslösningen Artrozilen, listan över vilken patienten måste vara bekant med innan du börjar använda den. Läkemedlet är förbjudet att använda när:

  • överkänslighet mot ämnen i dess sammansättning
  • individuell intolerans mot NSAID;
  • njursvikt
  • magsår och duodenalsår;
  • granulomatös enterit;
  • kolondivertikulos;
  • aspirin bronchial astma;
  • blödningsstörningar
  • graviditet;
  • amning.

Injektionslösning Artrozilen används inte vid behandling av barn och ungdomar. Det kan ordineras till patienter över 18 år.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid behandling av äldre patienter och personer som lider av kroniskt hjärtsvikt, bronkialastma, svåra leverpatologier, alkoholism, hypertoni, perifert ödem, anemi och sepsis.

Artrozilen påverkar hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationen av uppmärksamhet, därför måste en person avstå från att köra ett fordon eller arbeta med potentiellt farliga föremål under användningen.

Biverkande symtom

Injektionslösning Artrozilen kan leda till utveckling i patienten av oönskade reaktioner från olika organ och system. De vanligaste biverkningarna av läkemedlet är:

  • smärta i buken
  • sårbildning i matsmältningsslemhinnan;
  • illamående;
  • förstoppning eller diarré
  • yrsel;
  • nervositet;
  • cystit;
  • svullnad;
  • förändringar i blodtryck (hypertoni eller hypotension);
  • ökad hjärtfrekvens
  • allergiska manifestationer (hudutslag och klåda i huden, angioödem);
  • ökad svettning;
  • överträdelse av menstruationscykeln.

Förutom de listade reaktionerna kan läkemedlets biverkningar manifesteras som minskad synskärpa, hallucinationer, en ökning av leverens och mjälteens storlek, leverfel, förändringar i blodets kemiska sammansättning, bronkospasm, laryngism, Stevens-Johnsons syndrom.

Om de beskrivna effekterna inträffar, ska patienten kontakta en läkare om möjligheten att fortsätta behandlingen.

Läkemedelskombination och överdosering

Under perioden med användning av Artrozilen bör patienter använda försiktighet med vilka det kan ingå läkemedelsinteraktioner.

Injektionslösning är oönskade att kombinera med antacida, glukokortikoider, NSAID, metotrexat, kolestiramin, verapamil, cefamandol, tiklopidin, heparin, spironolakton, probenecid, tramadol, perifera vasodilatorer, antitrombotiska preparat.

Det rekommenderas inte att använda injektioner av artrozilen samtidigt med orala hypoglykemiska medel, litium och etanolhaltiga läkemedel, valproinsyra och K-vitaminantagonister.

Dataöverdosering läkemedelslösning Artrozilen saknas. Experter erkänner att överstigande den dagliga dosen av läkemedlet kan ge upphov till en ökning av biverkningar i patienten.

Kostnad och återkoppling

Effekten av Artrozilen indikerar många recensioner av patienter. Människor som använder läkemedelslösningen för att lindra allvarlig smärta, noterar sin snabba analgetiska förmåga och långvariga åtgärder (upp till 12 timmar).

Injektionslösning Artrozilen är avsedd för recept på apotek. Medelpriset på ett paket av drogen är 200 rubel. Ampuller med medicinsk vätska bör förvaras på en plats skyddad mot direkt solljus vid en lufttemperatur som inte överstiger 25 ° C.

Artrozilen lösning - officiella instruktioner för användning

Släpp form, sammansättning och förpackning

Hjälpämnen: natriumhydroxid, citronsyra, vatten d / och.

2 ml - ampuller av mörkt glas (6) - plastbrickor (1) - förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

Minskar morgonstyvhet och svullnad i lederna, ökar rörelseomfånget.

Ketoprofena lysinsalt, i motsats till ketoprofen, är en omedelbar förening med ett neutralt pH, på grund av vilket det nästan inte irriterar mag-tarmkanalen.

farmakokinetik
sugning
Dags att nåmax när det administreras parenteralt 20-30 minuter Den effektiva koncentrationen varar 24 timmar. Den terapeutiska koncentrationen i synovialvätska varar 18-20 timmar.

fördelning
Upp till 99% av ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd -0,1-0,2 1 / kg. Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metabolism och utsöndring
Ketoprofen metaboliseras huvudsakligen i levern.
Utsöndrat i urinen, 60-80% - i form av glukuronid i 24 timmar

indikationer:

- i sjukdomar i muskuloskeletala systemet av olika ursprung
- i den postoperativa perioden
- efter skador och i inflammatoriska processer

Dosering och administrering

Äldre patienter ska tilldelas högst 1 amp / dag.

Parenteralt bör läkemedlet administreras kort (upp till 3 dagar), sedan överföras till att ta läkemedlet inuti eller till användning av suppositorier.

I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. För att öka tiden för läkemedlet rekommenderas att genomföra en långsam intravenös infusion. Intravenös infusionstid är minst 30 minuter.

Infusionslösningen bereds på basis av 50 ml eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenlösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringers acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning.

Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. Efter injektion av injektionsflaskan ska lösningen användas omedelbart.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofen av lysinsalt kan användas under fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi): under jontofores appliceras läkemedlet på den negativa polen.

Biverkningar

På den del av det centrala nervsystemet och perifera nervsystemet: yrsel, hyperkinesi, tremor, yrsel, humörsvängningar, ångest, hallucinationer, irritabilitet, sjukdomskänsla.

På visionsorganets sida: konjunktivit, synnedgång.

På den hematopoetiska systemets sida: leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, reduktion av protrombintid, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en ökning i mjältenas storlek, vaskulit.

På andningsorganets del: bronkospasm, dyspné, känsla av spasmen i struphuvudet, laryngospasm, larynxödem, rinit.

Sedan hjärt-kärlsystemet: högt blodtryck, hypotension, takykardi, bröstsmärta, syncopala tillstånd.

Från hud i subkutan vävnad: erytematös hudutslag, pruritus, makulopapulärt utslag, ökad svettning.

Ur urinsystemet: smärtsam urinering, blåsning, ödem, hematuri.

Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem, erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktoida reaktioner (svullnad i munslemhinnan, svampödem, periorbitalödem).

Annat: perifert ödem, pallor, oregelbunden menstruation.

Kontraindikationer:

Försiktighetsåtgärder bör ordineras för anemi, bronkial astma, alkoholism, tobaksrökning, leveralkohol, hyperbilirubinemi, leversvikt, diabetes, dehydrering, sepsis, kroniskt hjärtsvikt, ödem, hypertoni, blodsjukdomar (inklusive leukopeni), brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, stomatit, liksom äldre patienter.

Graviditet och amning

Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning av amning avbrytas.

Kvinnor som planerar en graviditet bör avstå från att ta läkemedlet Artrozilen, eftersom mot bakgrunden av mottagningen kan sannolikheten för implantation av en äggcell minska.

Särskilda instruktioner

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Att ta Artrozilena kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion krävs en dosreduktion och noggrann observation.

Användningen av Artrozilen i bronchial astma kan provocera en attack av bronkial astma.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under användningsperioden bör läkemedlet avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

överdos

Behandling: Vid överdosering bör symptomatisk behandling, övervakning av andnings- och kardiovaskulär aktivitet utföras. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialysen är ineffektiv.

Läkemedelsinteraktion

Mot bakgrund av samtidig användning med läkemedlet Artrozilen minskar effekten av urikosurala läkemedel, effekten av antikoagulantia, antiplatelmedel, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, glukokortikoider, östrogen ökar; minskar effektiviteten av antihypertensiva läkemedel och diuretika.

Samtidig användning av läkemedlet Artrozilen med andra NSAID, GCS, etanol, kortikotropin kan leda till bildandet av sår och utvecklingen av gastrointestinal blödning, till en ökad risk för nedsatt njurfunktion.

Samtidig utnämning av Artrozilena med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamandol och cefotetanom ökar risken för blödning.

Läkemedlet Artrozilen med samtidig användning ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering är nödvändig).

Den kombinerade användningen av Artrozilena med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ketoprofen med samtidig användning ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

ARTROZILEN

Lösningen för in / in och in / m införandet av en transparent, färglös eller något gul.

Hjälpämnen: natriumhydroxid, citronsyra, vatten d / och.

2 ml - ampuller av mörkt glas (6) - plastbrickor (1) - förpackningspapp.

NSAID, ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Uttalad analgetisk verkan av ketoprofen orsakas av två mekanismer: perifer (indirekt, genom att hämma prostaglandinsyntes) och centrala (på grund av hämning av prostaglandinsyntesen i det centrala och perifera nervsystemet, såväl som effekter på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa ämnen som spelar en nyckelroll i frisättningen av mediatorer av smärta i spinal hjärnan). Dessutom har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och orsakar signifikant inhibering av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Cmax När den administreras oralt uppnås den i 1-5 timmar i plasma (beroende på dosform), vid administrering rektalt, efter 45-60 minuter, i / m administrering - om 20-30 minuter i / i administrering - om 5 minuter.

Plasmaproteinbindning är 99%. På grund av uttalad lipofilitet tränger man snabbt in i BBB. Css i blodplasma och cerebrospinalvätska förblir från 2 till 18 timmar. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter intag överstiger den i plasma.

Metaboliserad genom bindning till glukuronsyra och i mindre utsträckning på grund av hydroxylering.

Utsöndras huvudsakligen av njurarna och i mycket mindre omfattning genom tarmarna. T1/2 Ketoprofen från plasma efter oral administrering är 1,5-2 timmar efter rektal administrering - cirka 2 timmar efter intramuskulär administrering - 1,27 timmar efter intravenös administrering - 2 timmar.

För oral administrering: erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, "aspirintriad", märkbar nedsättning av lever- och / eller njurefunktion; III trimester av graviditet ålder upp till 15 år (för retardtabletter); överkänslighet mot ketoprofen och salicylater.

För rektal användning: en historia av proktit och blödning från ändtarmen.

För extern användning: gråtande dermatos, eksem, smittade sår, sår.

Ställ in individuellt med hänsyn till sjukdomens allvarlighetsgrad. För oral administrering till vuxna är initialdosen 300 mg i 2-3 doser. För underhållsbehandling beror dosen på den använda doseringsformen. För behandling av akuta tillstånd eller lindring av en förvärring av en kronisk process administreras 100 mg som en enda intramuskulär injektion. Ytterligare ketoprofen appliceras inuti eller rektalt.

Extern - appliceras på den drabbade ytan 2 gånger per dag.

Maximal dos: när det tas oralt eller rektalt - 300 mg / dag.

På matsmältningssidan: smärta i den epigastriska regionen, illamående, kräkningar, förstoppning eller diarré, anorexi, gastralgi, onormal leverfunktion; sällan - erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, blödning och perforation i mag-tarmkanalen.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus, sömnighet.

På urinvägarna: Njurdysfunktion.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan bronkospasm.

Lokala reaktioner: När det används i form av ljus, irritation av rektal slemhinna är smärtsam avföring möjligt. när det appliceras i form av en gel-klåda, hudutslag vid applikationsstället.

Samtidig användning av ketoprofen med andra NSAID ökar risken för erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och blödning. med antihypertensiva läkemedel (inklusive beta-blockerare, ACE-hämmare, diuretika) - det är möjligt att minska deras verkan; med trombolytika - ökad risk för blödning.

Vid samtidig användning med acetylsalicylsyra är det möjligt att minska bindningen av ketoprofen till plasmaproteiner och öka plasmaklaringen. med heparin, ticlopidin - ökad risk för blödning med litiumpreparat - det är möjligt att öka litiumkoncentrationen i blodplasmen till toxisk genom att minska njurutskiljningen.

Vid samtidig användning med diuretika ökar risken för njursvikt på grund av minskad njurblodflöde på grund av inhibition av prostaglandinsyntes och mot bakgrund av hypovolemi.

Vid samtidig användning med probenecid är det möjligt att minska clearance av ketoprofen och dess bindning till plasmaproteiner; med metotrexat - kan öka biverkningarna av metotrexat.

Samtidig användning av warfarin kan utveckla svår, ibland dödlig blödning.

Kontraindicerat för användning i graviditetens III-trimester. Under graviditetens första och andra trimestern är användning av ketoprofen möjlig i de fall där den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Vid behov rekommenderas användning av ketoprofen under amning, amning rekommenderas att sluta.

Kontraindikationer för oral administrering är uttalad renal dysfunktion.

Med extrem försiktighet som används för patienter med njursjukdom. Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av njurfunktionen.

Kontraindikationer för oral administrering är märkta med abnorm leverfunktion.

Med extrem försiktighet som används för patienter med leversjukdom. Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av leverfunktionen.