Huvud

Artrit

Artrozilen aerosol - officiella instruktioner för användning

registreras
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italien)
produceras
ZELLAEROSOL GmbH (Tyskland) eller AEROSOL SERVICE ITALIANA S.R.L. (Italien)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Hjälpämnen: polysorbat 80 - 4 g, propylenglykol - 4 g, povidon - 3 g, smakämnen lavendel neroli - 0,2 g bensylalkohol - 0,3 g renat vatten - upp till 100 ml, propan-butanblandning - 1,25 g

25 g - aluminium aerosolburkar med en kapacitet på 25 ml (1) med sprutmunstycke och skyddskåpa - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

När den appliceras externt, ger Artrozilen aerosol en lokal terapeutisk effekt i området av de drabbade lederna, senorna, ligamenten och musklerna. När articular syndrom minskar smärta i lederna i vila och vid förflyttning, morgonstyvhet och svullnad i lederna.

Ketoprofen har ingen katabolisk effekt på ledbrusk.

farmakokinetik
Efter lokal användning av aerosolen är koncentrationen av ketoprofen i blodet mindre än 0,1 μg / ml och mängden fri eller konjugerad aktiv substans som utsöndras av njurarna under de närmaste 48 timmarna motsvarar 0,62% av läkemedelsdosen. Koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska efter extern användning av aerosolen är 0,2-2 μg / ml, beroende på vilken dos som används.

indikationer:

Läkemedlet är avsett för symptomatisk behandling, minskad smärta och inflammation vid användningstillfället, det påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Dosering och administrering

När jontoforesläkemedel appliceras på den negativa polen.

Dosen hos barn i åldern 6 till 12 år motsvarar den hos vuxna och beror på användningsområdet och läkarens rekommendationer.

Varaktigheten av behandlingen varierar från flera dagar till 3-4 veckor, sedan Läkemedlet används i både akuta och kroniska sjukdomar.

Före användning måste du vända ballongen, skaka kraftigt. Det är nödvändigt att spruta ett preparat och trycka på kamsknappen.

Biverkningar

Lokala reaktioner: erytem, ​​utslag, brännande känsla, klåda. Ibland kan lokala reaktioner sträcka sig utanför användningsområdet för läkemedlet, mycket sällan kan vara allvarligt och generaliserat.

Allergiska reaktioner: dermatit, kontakteksem, urtikaria, bullous dermatit, ljuskänslighetsreaktioner.

Mycket sällan förekommer systemiska biverkningar som njursvikt.

Vid utveckling av eventuella biverkningar, kontakta läkare.

Kontraindikationer:

Exponering för solljus, även på grumliga dagar, samt att besöka en solarium är kontraindicerad under behandlingen och i 2 veckor efter den senaste användningen av läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras för akut förvärring av leverporfyri, erosiva och ulcerativa skador i mag-tarmkanalen, svår nedsatt lever- och njurefunktion, kroniskt hjärtsvikt, bronkialastma, graviditetsintervaller i I och II samt barn i åldern 6 till 12 år och äldre patienter ålder.

Graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under amning rekommenderas inte.

Särskilda instruktioner

Undvik kontakt med ögon och slemhinnor.

För att undvika manifestationer av överkänslighet och ljuskänslighet rekommenderas att man undviker exponering av hudens behandlade områden i solljus under behandlingen och i 2 veckor efter avslutad behandling.

Tvätta händerna noggrant efter användning av produkten.

Använd inte ett ocklusivt förband.

Det ska omedelbart avbryta användningen av läkemedlet i händelse av någon hudreaktion med samtidig användning av solskyddsmedel eller annan kosmetika innehållande oktokrylen.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Det finns inga uppgifter om läkemedlets negativa effekt på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

överdos

Om oavsiktlig intag av stora mängder av läkemedlet (mer än 20 g) kan ge systemiska biverkningar som är karakteristiska för NSAID.

Behandling: magsköljning, med aktivt kol.

Läkemedelsinteraktion

Även om interaktion med andra läkemedel för lokal och systemisk användning är osannolikt, är det i händelse av långvarig behandling eller läkemedelsbehandling vid höga doser nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten att konkurrera om bindning av plasmaproteiner mellan absorberad ketoprofen och andra läkemedel.

Patienter som tar koumarin-antikoagulantia rekommenderas regelbundet övervaka INR.

Villkor för lagring

Försäljningsvillkor för apotek:

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Användningen av Artrozilen aerosol från smärta och inflammation i lederna

Artrozilen - spray med uttalade analgetiska och antiinflammatoriska effekter, avsedda för extern applikation till området av de drabbade lederna, musklerna, ledbanden och senorna. Huvuddelen av läkemedlet är ketoprofen - ett ämne från gruppen av propionsyraderivat, som tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Verkan av Artrozilen är baserad på hämning av aktiviteten av COX-1 och COX-2-enzymer som spelar en avgörande roll för utvecklingen av inflammatoriska processer i kroppen, smärtssyndrom och hypertermi.

Utseende, komponenter och verkan av aerosolen

Utvecklaren av Artrozilen spray är ett italienskt företag Dompe Farmaceutici. Det produceras av två läkemedelsföretag - Aerosol Service Italiana från Italien och Zellaerosol från Tyskland. Läkemedlet är ett homogent vitt skum med en delikat lavendel arom, placerad i aerosolburkar med 25 ml aluminium. Varje cylinder är utrustad med ett sprutmunstycke och förpackat i en separat proprietär låda.

Den aktiva substansen i Artrozilen är ketoprofena lysinsalt. Innehållet i denna komponent i 100 ml av läkemedlet är 15 g. Dessutom innehåller läkemedlet:

  • fenyl karbinol;
  • propylenglykol;
  • povidon;
  • Twin 80;
  • propan-butanblandning;
  • flavoring neroli-lavendel, vatten.

Det används i sjukdomar i muskuloskeletala systemet hjälper till att minska smärta, minska svullnad och inflammation i bindevävnaden.

Dessutom har läkemedlet en måttlig antipyretisk effekt, eliminerar morgonstyvheten i lederna och förbättrar rörligheten. Ketoprofenu har en anti-brakininverkan. Det hämmar aktiviteten hos neutrofila granulocyter, minskar produktionen av cytoxiner och påverkar inte energimetabolismen i ledbrusk.

När det rekommenderas att använda

Artrozilen i form av en spray är utformad för att lindra smärta vid skador och sjukdomar i muskuloskeletala systemet, tillsammans med inflammation i bindväven. Det används som en del av komplex behandling och stoppar inte utvecklingen av dystrofa förändringar i lederna och ryggraden. Drogen har följande indikationer för användning:

  • artrit av olika ursprung;
  • osteoartrit;
  • reumatism;
  • gikt;
  • ländryggssmärta;
  • ankyloserande spondylit;
  • periartrit;
  • tenosynovit;
  • tendonit;
  • artrit och tendosynovit;
  • lumbago;
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • traumatiska skador (sprains, stammar, blåmärken, senor och ligamentbrott).

Hur man ansöker

Artrozilen (aerosol) ska användas externt. För att lindra smärta måste ballongens innehåll sprayas på ytan av problemområdet och gnidas sedan in i huden med ljusmassagerande rörelser. Frekvensen för användningen av medel som fastställts av läkaren. Varaktigheten av applicering av Artrozilen beror på patientens tillstånd och kan vara 3-5 dagar till 1 månad.

Iontophoresis förstärker ketoprofens helande egenskaper. När det används ska läkemedlet placeras på den negativa polen.

Artrozilen måste appliceras på renad hud. Spraya utförs genom att trycka på fingrarna på munstyckssprutaren. Före varje användning ska medicinflaskan vändas om och skakas kraftigt. Detta kommer att säkerställa en jämn fördelning av ketoprofenlysinsalt i beredningen. Tvätta händerna noga med tvål och vatten när du har slutfört proceduren.

Artrozilen appliceras endast på intakt hud. Du måste se till att det inte faller på slemhinnorna. Medicinerade områden av kroppen bör tillåtas fri luft. De kan inte bandas eller täckas med snäva bandage.

Under användningsperioden för aerosolen och i 14 dagar efter avslutad behandling rekommenderas patienterna att avstå från att besöka stränder och ett solarium. Samspelet mellan behandlad hud och ultraviolett strålning kan leda till utveckling av ljuskänslighetsreaktioner.

Begränsningar av användningen

De medicinska anteckningarna bifogade Artrozilen-spraylistan kontraindikerar användningen. Läkemedlet är förbjudet att använda när:

  • individuell intolerans mot dess komponenter;
  • överkänslighet mot NSAID, fenofibrat och medel som innehåller ett solskyddsmedel;
  • brott mot hudens integritet (sår, sår, sår) i området avsedda för behandling med läkemedlet;
  • eksem;
  • ostande dermatit
  • överkänslighet i kroppen mot ultraviolett strålning;
  • "Aspirin" astma.

Instruktioner för användning förbjuder behandling med aerosol för kvinnor under graviditetens sista trimester. Användningen av läkemedlet i I- och II-trimestern kan utföras endast när det är absolut nödvändigt och under överinseende av en specialist.

Det finns ingen information om säkerheten vid användning av Artrozilens spray vid amning. För att förhindra eventuella negativa effekter av läkemedlet på barnets kropp rekommenderas att ammande mödrar slutar använda det under amning. I barnläkemedel är läkemedlet tillåtet för användning efter att barnet fyllt 6 år.

Användningen av sprayen bör ske med yttersta försiktighet till patienter som lider av svår hjärtsjukdom, njur- eller leversjukdom, porfyri, astma, ulcerös skador i mag-tarmkanalen, samt äldre och barn 6-12 år gamla.

Oönskade effekter och överdosering

Biverkningarna av Artrozilen aerosolen observeras sällan och manifesteras huvudsakligen i form av rodnad, klåda, brännande och utslag på huden i kontakt med medlet. Hos personer med överkänslighet mot ketoprofen och andra läkemedelskomponenter under behandlingsperioden kan allergiska reaktioner uppstå (urtikaria, dermatit, kontakteksem osv.).

Medicinsk praxis känner till isolerade fall då extern användning av Artrozilen har orsakat njurskador hos människor.

En överdosering av Artrozilen vid applicering på huden är osannolikt, eftersom ketoprofen har ett lågt absorptionssystem och knappt tränger in i den systemiska cirkulationen.

Oavsiktlig användning av innehållet i behållaren inuti kan leda till förekomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen, hjärt- och andningsorganen. När de uppträder rekommenderas patienten att genomgå symptomatisk behandling.

Villkor för genomförande och patientåterkoppling

Artrozilen är avsedd för försäljning utanför apoteket från apotek. Kostnaden i olika apotek, enligt uppgifter för september 2017, varierar från 353 till 435 rubel per förpackning. Förutom aerosolen under varunamnet Artrozilen kan du idag köpa gel, kapslar och en lösning för intravenös och intramuskulär administrering.

Spray Artrozilen måste förvaras torrt och skyddas från solljusställe vid en temperatur av högst 25 ° C. Hållbarheten bör inte överstiga 2 år från tillverkningsdatum som anges på cylindern.

Recensioner av Artrozilene, som finns i medicinska forum, visar dess effektivitet vid bekämpning av led- och muskelsmärta. Drogen eliminerar snabbt obehag i kroppens problemområde och bibehåller sin analgetiska effekt i upp till 12 timmar. Det är lätt att använda, har en trevlig lukt och ger nästan inte obehag efter applicering. De största nackdelarna med läkemedlet är enligt vissa patienter det höga priset och klibbig konsistens.

ARTROZILEN

◊ Aerosol för extern användning 15% i form av ett homogent skum av vit eller nästan vit färg; Efter utsläpp av gas är innehållet i cylindern en klar vätska från vit till ljusgul.

Hjälpämnen: polysorbat 80 - 4 g, propylenglykol - 4 g, povidon - 3 g, smakämnen lavendel neroli - 0,2 g bensylalkohol - 0,3 g renat vatten - upp till 100 ml, propan-butanblandning - 1,25 g

25 g - aluminium aerosolburkar med en kapacitet på 25 ml (1) med sprutmunstycke och skyddskåpa - kartongförpackningar.

NSAID, ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Uttalad analgetisk verkan av ketoprofen orsakas av två mekanismer: perifer (indirekt, genom att hämma prostaglandinsyntes) och centrala (på grund av hämning av prostaglandinsyntesen i det centrala och perifera nervsystemet, såväl som effekter på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa ämnen som spelar en nyckelroll i frisättningen av mediatorer av smärta i spinal hjärnan). Dessutom har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och orsakar signifikant inhibering av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Cmax När den administreras oralt uppnås den i 1-5 timmar i plasma (beroende på dosform), vid administrering rektalt, efter 45-60 minuter, i / m administrering - om 20-30 minuter i / i administrering - om 5 minuter.

Plasmaproteinbindning är 99%. På grund av uttalad lipofilitet tränger man snabbt in i BBB. Css i blodplasma och cerebrospinalvätska förblir från 2 till 18 timmar. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter intag överstiger den i plasma.

Metaboliserad genom bindning till glukuronsyra och i mindre utsträckning på grund av hydroxylering.

Utsöndras huvudsakligen av njurarna och i mycket mindre omfattning genom tarmarna. T1/2 Ketoprofen från plasma efter oral administrering är 1,5-2 timmar efter rektal administrering - cirka 2 timmar efter intramuskulär administrering - 1,27 timmar efter intravenös administrering - 2 timmar.

För oral administrering: erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, "aspirintriad", märkbar nedsättning av lever- och / eller njurefunktion; III trimester av graviditet ålder upp till 15 år (för retardtabletter); överkänslighet mot ketoprofen och salicylater.

För rektal användning: en historia av proktit och blödning från ändtarmen.

För extern användning: gråtande dermatos, eksem, smittade sår, sår.

Ställ in individuellt med hänsyn till sjukdomens allvarlighetsgrad. För oral administrering till vuxna är initialdosen 300 mg i 2-3 doser. För underhållsbehandling beror dosen på den använda doseringsformen. För behandling av akuta tillstånd eller lindring av en förvärring av en kronisk process administreras 100 mg som en enda intramuskulär injektion. Ytterligare ketoprofen appliceras inuti eller rektalt.

Extern - appliceras på den drabbade ytan 2 gånger per dag.

Maximal dos: när det tas oralt eller rektalt - 300 mg / dag.

På matsmältningssidan: smärta i den epigastriska regionen, illamående, kräkningar, förstoppning eller diarré, anorexi, gastralgi, onormal leverfunktion; sällan - erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, blödning och perforation i mag-tarmkanalen.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus, sömnighet.

På urinvägarna: Njurdysfunktion.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan bronkospasm.

Lokala reaktioner: När det används i form av ljus, irritation av rektal slemhinna är smärtsam avföring möjligt. när det appliceras i form av en gel-klåda, hudutslag vid applikationsstället.

Samtidig användning av ketoprofen med andra NSAID ökar risken för erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och blödning. med antihypertensiva läkemedel (inklusive beta-blockerare, ACE-hämmare, diuretika) - det är möjligt att minska deras verkan; med trombolytika - ökad risk för blödning.

Vid samtidig användning med acetylsalicylsyra är det möjligt att minska bindningen av ketoprofen till plasmaproteiner och öka plasmaklaringen. med heparin, ticlopidin - ökad risk för blödning med litiumpreparat - det är möjligt att öka litiumkoncentrationen i blodplasmen till toxisk genom att minska njurutskiljningen.

Vid samtidig användning med diuretika ökar risken för njursvikt på grund av minskad njurblodflöde på grund av inhibition av prostaglandinsyntes och mot bakgrund av hypovolemi.

Vid samtidig användning med probenecid är det möjligt att minska clearance av ketoprofen och dess bindning till plasmaproteiner; med metotrexat - kan öka biverkningarna av metotrexat.

Samtidig användning av warfarin kan utveckla svår, ibland dödlig blödning.

Kontraindicerat för användning i graviditetens III-trimester. Under graviditetens första och andra trimestern är användning av ketoprofen möjlig i de fall där den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Vid behov rekommenderas användning av ketoprofen under amning, amning rekommenderas att sluta.

Kontraindikationer för oral administrering är uttalad renal dysfunktion.

Med extrem försiktighet som används för patienter med njursjukdom. Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av njurfunktionen.

Kontraindikationer för oral administrering är märkta med abnorm leverfunktion.

Med extrem försiktighet som används för patienter med leversjukdom. Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av leverfunktionen.

Artrozilen

I denna medicinska artikel kan man hitta med läkemedlet Artrozilen. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall du kan ta injektioner, suppositorier, gel, spray eller piller, vilket hjälper läkemedlet, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar formen av frisättning av läkemedlet och dess sammansättning.

I artikeln, läkare och konsumenter skriva recensioner om den enda verkliga Artrozilen där du kan få hjälp om ett läkemedel för behandling av inflammation och smärta i artrit, artros, artikulär syndrom hos vuxna och barn, som han utsågs igen. Handboken visar analoger av Artrozilen, priset på läkemedlet i apotek, liksom dess användning under graviditeten.

Läkemedel med analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan är Artrozilen. Instruktioner för användning indikerar att kapslarna eller tabletter av 320 mg, eller aerosolspray, gel eller salva, suppositorier, injektioner i ampuller för injektion hämmar prostaglandinsyntesen genom att hämma COX (cyklooxygenas) I och typ II.

Släpp form och sammansättning

Artrozilen finns i följande doseringsformer:

  1. Lösning för intravenös och intramuskulär administrering (pricks i ampuller för injektioner).
  2. Aerosol för extern användning 15% (ibland felaktigt kallad spray).
  3. Rektala suppositorier.
  4. Gel för extern användning av 5% (ibland felaktigt kallad en salva eller kräm).
  5. Kapslar 320 mg (ibland felaktigt kallade tabletter).

Suppositorier Artrozilen innehåller den aktiva substansen: ketoprofen, i form av ett lysinsalt. Hjälpkomponenter: halvsyntetiska glycerider.

Läkemedlet i form av en gel består av aktiv substans: ketoprofen-lysinsalt. Ytterligare komponenter: Polysorbat-, Carbopol-, TEM-, etanol-, Nerol- eller Lavendel-aromämnen, metylparaben och vatten beredda.

Aerosolen innehåller den aktiva substansen: ketoprofen-lysinsalt. Hjälpkomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, bensylalkohol, PVP, vattenberedd.

Kompositionen av kapslarna innefattar den aktiva ingrediensen: ketoprofen, presenterad i form av ett lysinsalt. Ytterligare ingredienser: dietylftalat, karbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer av akryl- och metakrylsyra, talk, titandioxid, gelatin, indigotin och kinolingult.

Injektionslösningen innehåller också den aktiva ingrediensen: ketoprofen-lysinsalt. Hjälpkomponenter: citronsyra, natriumhydroxid, sterilt vatten.

Farmakologisk aktivitet

Artrozilen har antiinflammatorisk, antipyretisk och analgetisk effekt. Det hämmar syntesen av prostaglandiner genom att hämma COX (cyklooxygenas) typ I och II. Den uppvisar anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och fördröjer processen för frisättning av enzymer från dem, vilka vid kronisk inflammation bidrar till förstöring av vävnader.

Hämmar neutrofilaktivitet, minskar utsöndringen av cytokiner. Tack vare användningen av ketoprofen reduceras morgonstyvhet och svullnad i lederna, rörelsen ökar. Till skillnad från ketoprofena är lysinsalt en ögonblicklig neutral pH-molekyl och irriterar inte gastrointestinalt området.

Vid applicering av en aerosol eller gel ger Artrozilen en lokal terapeutisk effekt på de drabbade ligamenten, musklerna, lederna, senorna. Ketoprofen har ingen katabolisk effekt på ledbrusk.

Indikationer för användning

Vad hjälper Artrozilen? Huvudindikationerna för användning av kapslar och suppositorier är:

  • reumatoid och giktartrit
  • osteoartrit;
  • inflammatorisk skada på periartikulära vävnader;
  • spondylit;
  • inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild och måttlig smärta.

Injektioner är föreskrivna för kortvarig behandling av akut smärtssyndrom som åtföljer:

  • postoperativ och posttraumatisk smärta i samband med inflammation;
  • sjukdomar i det muskuloskeletala systemet med olika ursprung.

Indikationer för utseende av gelén och aerosolen är:

  • traumatiska lesioner av mjuka vävnader;
  • muskelreumatiska och icke-reumatiska smärtor;
  • sjukdomar i muskuloskeletala systemet, till exempel reumatoid och psoriasisartrit, artros av perifera leder eller ryggrad, ankyloserande spondylit, reumatiska skador på mjuka vävnader.

Instruktioner för användning

Artrozilen tas oralt, parenteralt, rektalt, externt.

kapslar

Inuti läkemedlet ordineras 1 kapsel per dag under eller efter en måltid. Behandlingstiden kan vara 3-4 månader.

ljus

Rektal 1 suppositorium 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 480 mg. Äldre patienter ska inte använda mer än 2 ljus per dag.

ampull

Intramuskulärt eller intravenöst i 1 ampoule per dag. Den maximala dagliga dosen - 1 ampull 2 ​​gånger om dagen. I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. Läkemedlet används för kort behandling - upp till 3 dagar. Vid behov rekommenderas vidare användning av läkemedlet att fortsätta att ta emot orala doseringsformer eller suppositorier.

Hos äldre patienter, använd inte mer än 1 ampull per dag. Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. När du har öppnat flaskan, använd omedelbart lösningen. Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt kan användas vid fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi); under jontofores appliceras lösningen på den negativa polen.

När / i ansökan för att öka tiden för läkemedlets verkan rekommenderas i en långsam / infusion. Infusionslösningen bereds på basis av 50 eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenlösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringer's acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning.

Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus. I stora volymlösningar (500 ml) är infusionsvaraktigheten minst 30 minuter.

Utåt. En enstaka dos av gelén är 3-5 g (volymen stora körsbär), aerosol - 1-2 g (volymen av valnöt). Beroende på storleken på det skadade området ska läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen eller enligt ordination av en läkare, gnugga försiktigt tills den är helt absorberad. När jontoforesläkemedel appliceras på den negativa polen. Varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 10 dagar.

Kontra

Absoluta kontraindikationer för Artrozilen i alla doseringsformer:

  • överkänslighet mot komponenter, såväl som acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • "Aspirintriad";
  • graviditet (III trimester) och laktation.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för systemisk användning:

  • divertikulit;
  • magsår och duodenalsår med exacerbation;
  • magsår;
  • ulcerös kolit under exacerbation;
  • koagulationsstörningar, inklusive hemofili;
  • ålder upp till 18 år;
  • kroniskt njursvikt;
  • Crohns sjukdom.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för extern användning:

  • gråt dermatos;
  • ålder upp till 6 år
  • eksem;
  • brott mot hudens integritet.

Relativ (utnämningen av Artrozilena i alla dosformer kräver försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):

  • avancerad ålder;
  • I och II trimester av graviditet.

Relativa kontraindikationer för systemisk användning av Artrozilen:

  • anemi;
  • alkoholism;
  • sepsis;
  • svullnad;
  • hyperbilirubinemi;
  • kroniskt hjärtsvikt
  • arteriell hypertoni;
  • blodproblem, inklusive leukopeni;
  • alkoholhaltig levercirros
  • bronkial astma
  • glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist;
  • dehydrering;
  • leversvikt;
  • diabetes mellitus;
  • stomatit;
  • tobaksrökning.

Relativa kontraindikationer för extern användning av Artrozilen:

  • ålder från 6 till 12 år;
  • bronkial astma
  • kroniskt hjärtsvikt
  • leverporfyri under exacerbation;
  • svåra funktionella störningar i njurarna / levern
  • erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

Biverkningar

Användningen av Artrozilen kan leda till utveckling av störningar i aktiviteten i mag-tarmkanalen, levern, nervsystemet, de sensoriska organen och blodbildningen, urogenitala, kardiovaskulära och respiratoriska system.

Dessutom kan man utveckla olika hudsjukdomar och allergiska reaktioner. Vid användning av externa preparat - gel och aerosol kan fotosensibilisering förekomma.

I vilket fall som helst är det nödvändigt att konsultera en specialist.

Under graviditet och amning

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

Liksom andra NSAID-läkemedel bör Artrozilen inte användas under graviditetens tredje trimester. Användning av läkemedlet i 1 och 2 trimestern bör övervakas noggrant av den behandlande läkaren. Amning vid användning av läkemedlet ska avbrytas.

Gel, aerosol

Använd inte under graviditetens tredje trimester. Erfarenhetsapplikation Artrozilena under amning är inte tillgängligt. Användning i 1 och 2 trimester är endast möjlig efter samråd med en läkare.

Användning hos barn

Kontraindicerad vid 15 års ålder (för kapslar eller retardtablett). Utvändigt med försiktighetsanvändning hos barn under 6 år.

Särskilda instruktioner

Under behandlingen krävs periodisk övervakning av mönstret av perifert blod och njur / leverfunktionens tillstånd. Vid behov bestämma 17-ketosteroidermedicinen i 2 dagar innan studien avbryts. Terapi kan maskera symptomen på en infektionssjukdom. Vid bronkial astma kan användningen av Artrozilen leda till utveckling av kvävningsangrepp.

Externt kan läkemedlet endast appliceras på intakta områden i huden. Det är nödvändigt att undvika kontakt med Artrozilens ögon och slemhinnor. Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt, såväl som yttre gel kan användas under fysioterapi terapi (mesoterapi, jontofores): under jontofores appliceras läkemedlet på den negativa polen.

För att förhindra manifestationer av foto- och överkänslighet, under behandling rekommenderas att undvika exponering av huden mot solljus.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av inducerare av mikrosomal oxidation i levern - fenytoin, barbiturater, flumesinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Det är etablerat att Artrozilen minskar effektiviteten hos vissa urikosurider, ökar effektiviteten av antikoagulantia, fibrinolytika, antiplatelet, biverkningar av mineralokortikoider, östrogener, liksom antihypertensiva medel och diuretika.

Kombinerad användning med NSAID, GCS, kortikotropin, etanol kan orsaka utveckling av sår och blödning i mag-tarmkanalen, öka sannolikheten för avvikelser av njurfunktionen.

Samtidig användning med orala antikoagulantia, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamandol-antiplatelet och cefotetan ökar risken för blödning.

Dessutom ökar detta läkemedel den hypoglykemiska effekten av insulin och hypoglykemiska medel, därför kräver samtidig dosering en dosberäkning. Kombinationen med valproatom leder till överträdelser av trombocytaggregation, med verapamil, nifedipin, litium, metotrexat ökar deras koncentration i plasman. Kombinerad användning med Santacid och Kolestiramine kan minska absorptionen av Artrozylen.

Analoger av läkemedlet Artrozilen

Strukturen bestäms av analoger:

  1. Artrum.
  2. Flamaks.
  3. Profenid.
  4. Fastum.
  5. Ketonal Uno.
  6. Bystrumgel.
  7. FLEX.
  8. Febrofid.
  9. Ketoprofen.
  10. Ketosprey.
  11. Ketonal.
  12. Flamaks forte.
  13. Oruvel.
  14. Bystrumkaps.
  15. Valusal.
  16. OCI.
  17. Ketonal Duo.
  18. Fastum gel.
  19. Arketal Rompharm.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Artrozilen (gel 5%, 50 g) i Moskva är 355 rubel. Priset på kapslar - 315 rubel för 10 bitar av 320 mg. Aerosolen säljs för 466 rubler per flaska 25 ml, ampuller för 195 rubel.

  • kapslar, lösning, suppositorier: på recept;
  • gel, aerosol: utan recept.

Förvara på mörk plats, utom räckhåll för barn vid en temperatur upp till 25 C. En aerosol kan inte överhettas. Förfallodatum:

  • kapslar, rektala suppositorier - 5 år;
  • injektion, gel,
  • aerosol - 3 år.

Artrozilen

Beskrivning från och med 11.11.2014

  • Latinskt namn: Artrosilene
  • ATX-kod: M02AA10
  • Aktiv beståndsdel: Ketoprofen (Ketoprofen)
  • Tillverkare: Dompe Farmaceutici (Italien)

struktur

  • Kompositionen av kapslarna innefattar den aktiva ingrediensen: ketoprofen, presenterad i form av ett lysinsalt. Ytterligare ingredienser: dietylftalat, karbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer av akryl- och metakrylsyra, talk, titandioxid, gelatin, indigotin och kinolingult.
  • Injektionslösningen innehåller också den aktiva ingrediensen: ketoprofen-lysinsalt. Hjälpkomponenter: citronsyra, natriumhydroxid, sterilt vatten.
  • Suppositorier Artrozilen innehåller den aktiva substansen: ketoprofen, i form av ett lysinsalt. Hjälpkomponenter: halvsyntetiska glycerider.
  • Läkemedlet i form av en gel består av aktiv substans: ketoprofen-lysinsalt. Ytterligare komponenter: Polysorbat-, Carbopol-, TEM-, etanol-, Nerol- eller Lavendel-aromämnen, metylparaben och vatten beredda.
  • Aerosolen innehåller den aktiva substansen: ketoprofen-lysinsalt. Hjälpkomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, bensylalkohol, PVP, vattenberedd.

Släpp formulär

Artrozilen finns i flera farmakologiska former, nämligen i form:

  • gel för extern användning 30-50g;
  • kapslar för intag av 10 stycken per förpackning;
  • injektionslösning i ampuller 2 ml, 6 stycken per förpackning;
  • rektala suppositorier med 10 stycken per förpackning;
  • yttre aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

För alla former av Artrozilen karakteriserades analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Manifestationen av antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt tillhandahålls av ketoprofen att hämma COX-1 och -2 för att hämma syntesen av PG. Dessutom kännetecknas läkemedlet av anti-radikal aktivitet, stabilisering av lysosomala membran och inhibering av deras frisättning från enzymernas sammansättning som bidrar till förstöring av vävnader vid kronisk inflammation. Cytokinsekretionen minskar, neutrofilaktiviteten saktar ner.

Användningen av Artrozilen gör det möjligt att minska morgonstyvhet, svullnad i lederna, öka rörelsen.

En del av läkemedelsketoprofena lysinsaltet är en löslig molekyl med ett neutralt pH. Artrozilen irriterar därför inte mag-tarmkanalen.

Den externa användningen av en spray eller gel har en lokal antiinflammatorisk, anti-exudativ och analgetisk effekt. Detta visar en hög lokal terapeutisk effekt på de drabbade leder, senor, ledband och muskler. Läkemedelsbehandling för artikulärt syndrom kan lindra smärta i lederna, både i vila och vid rörelse, vilket reducerar morgonstyvhet och svullnad i lederna. Det är uppenbart att Artrozilen inte har en destruktiv effekt på ledbrusk.

När man tar kapslar absorberas den aktiva substansen fullständigt från mag-tarmkanalen, med en biotillgänglighet över 80%. Maximal koncentration uppnås efter 4-10 timmar från administreringstillfället, beroende på dosering. Samtidigt tar den terapeutiska effekten 4-24 timmar. Att äta mat kan sänka koncentrationen av ett ämne i kroppen. Inuti kroppen noteras en fullständig koppling mellan ketoprofen och plasmaproteiner. Ämnet kan penetrera histohematogena barriärer i vävnader och synovialvätska, där fördelningen sker. Ketoprofen metabolism uppträder i levern och genomgår glukuronidering med produktion av estrar och glukuronsyra. Utsöndring av metaboliter utförs i urinsammansättningen och en liten del med avföring.

Effekten av injektionslösningen manifesteras efter 20-30 minuter och varar i 18-20 timmar. Den aktiva substansen absorberas fullständigt genom bindning till plasmaproteiner. Drogen penetrerar genom histohematogena barriärer i vävnader och fysiologiska vätskor, jämnt fördelade i kroppen. Metabolism uppstår med deltagande av leverenzym, som huvudsakligen utsöndras av njurarna, inom 24 timmar.

Vid användning av läkemedlet i form av rektala suppositorier manifesteras dess effekt inom 45-60 minuter. Maximal koncentration av ett ämne är direkt beroende av den accepterade dosen. I kroppen absorberas ketoprofen fullständigt genom bindning till plasmaproteiner. Substanspenetration genom histohematogena barriärer noteras, fördelas i vävnader och viktiga organ. Metabolism uppträder i levern, med produktion av estrar och glukuronsyra. Utsöndring av metaboliter sker i urinsammansättningen.

Användningen av externa gel- och aerosolprodukter markeras med långsam sugning. I detta fall manifesteras substansens effekt i kort tid och varar i 5-8 timmar. Biotillgängligheten är cirka 5%.

Indikationer för användning

Huvudindikationerna för användning av kapslar och suppositorier är:

  • inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild till måttlig smärta;
  • reumatoid och giktartrit
  • osteoartrit;
  • spondylit;
  • inflammatorisk lesion av periartikulära vävnader.

Injektioner är föreskrivna för kortvarig behandling av akut smärtssyndrom som åtföljer:

  • sjukdomar i det muskuloskeletala systemet av olika ursprung
  • postoperativ och posttraumatisk smärta i samband med inflammation.

Indikationer för utseende av gelén och aerosolen är:

  • sjukdomar i muskuloskeletala systemet, till exempel reumatoid och psoriasisartrit, osteoartros perifera leder eller ryggraden, ankyloserande spondylit, reumatiska skador på mjuka vävnader;
  • traumatiska mjukpappersskador
    muskelreumatiska och icke-reumatiska smärtor.

Kontra

  • hög känslighet för läkemedlet;
  • aspirin astma;
  • amning, graviditet
  • exacerbation av magsår och duodenalsår, magsår;
  • divertikulit;
  • akut ulcerös kolit, Crohns sjukdom;
  • kroniskt njursvikt;
  • barnens ålder
  • hemofili och andra störningar i samband med blodkoagulering och så vidare.

Aerosol och salva rekommenderas inte heller för användning med:

  • gråtande dermatoser;
  • eksem;
  • brott mot hudens integritet.

Försiktighet krävs vid behandling av patienter som lider av:

Biverkningar

Användningen av Artrozilen kan leda till utveckling av störningar i aktiviteten i mag-tarmkanalen, levern, nervsystemet, de sensoriska organen och blodbildningen, urogenitala, kardiovaskulära och respiratoriska system.

Dessutom är utvecklingen av olika sjukdomar i huden och allergiska reaktioner möjlig.

Vid användning av externa preparat - gel och aerosol är fotosensibilisering möjlig.

I vilket fall som helst är det nödvändigt att konsultera en specialist.

Bruksanvisning Artrozilena (metod och dosering)

Läkemedlet är tillgängligt i flera farmakologiska former avsedda för oral administrering, rektal, parenteral och extern.

Tabletter för förtäring ordineras dagligen för 1 bit i taget eller efter måltider. Den terapeutiska kursen kan vara 3-4 månader.

Lösning för IM eller IV är ordinerad för användning av ampull per dag. I regel används denna form av läkemedlet för kortvarig behandling av inte mer än 3 dagar på ett sjukhus. När det är nödvändigt att fortsätta behandlingen är det tillåtet att använda kapslar eller suppositorier.

Rektala suppositorier används dagligen, 1 bit 2-3 gånger. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 480 mg. Äldre patienter föreskriver en daglig dos på upp till 2 suppositorier.

Externa former aerosol och gel Artrozilens instruktioner för användning rekommenderar att man applicerar i en liten mängd 2-3 gånger om dagen. Samtidigt är en enda dos av aerosol 1-2 g. Varaktigheten av behandlingen är fastställd av den behandlande läkaren, men den ska inte vara längre än 10 dagar.

överdos

Fall av överdosering med Artrozilen har inte beskrivits.

interaktion

Samtidig användning av inducerare av mikrosomal oxidation i levern - fenytoin, barbiturater, flumesinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Det är etablerat att Artrozilen minskar effektiviteten hos vissa urikosurider, ökar effektiviteten av antikoagulantia, fibrinolytika, antiplatelet, biverkningar av mineralokortikoider, östrogener, liksom antihypertensiva medel och diuretika.

Kombinerad användning med NSAID, GCS, kortikotropin, etanol kan orsaka utveckling av sår och blödning i mag-tarmkanalen, öka sannolikheten för avvikelser av njurfunktionen.

Samtidig användning med orala antikoagulantia, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamandol-antiplatelet och cefotetan ökar risken för blödning.

Dessutom ökar detta läkemedel den hypoglykemiska effekten av insulin och hypoglykemiska medel, därför kräver samtidig dosering en dosberäkning. Kombinationen med valproatom leder till överträdelser av trombocytaggregation, med verapamil, nifedipin, litium, metotrexat ökar deras koncentration i plasman. Kombinerad användning med Santacid och Kolestiramine kan minska absorptionen av Artrozylen.

Särskilda instruktioner

Vid behandling av kapslar, injektionslösning och suppositorier krävs övervakning av perifera blodparametrar, samt leverfunktionens tillstånd och njure.

När du behöver bestämma 17-ketosteroiderna avbryts medicinen före studiet i 48 timmar.

Ketoprofen maskerar ofta symtomen på en infektionssjukdom.

Brott mot njurar och lever kräver lägre dosering och noggrann övervakning av patienterna.

Patienter som lider av bronkial astma kan uppleva en attack av bronkial astma.

Vid planering av graviditet rekommenderas att avstå från användning av droger, eftersom det är möjligt att minska sannolikheten för implantation av ägget.

Artrozilen aerosol och gel ska appliceras på huden utan skador. Det är viktigt att drogen inte kommer in i ögonen och slemhinnorna. Du kan undvika manifestationer av överkänslighet eller ljuskänslighet om du skyddar huden från solen under hela behandlingen.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet i form av kapslar och injektionsvätska, lösning, frigörs på recept. Artrozilens salva och spray är receptfria läkemedel.

Förvaringsförhållanden

För att lagra läkemedlet är avsedd mörk plats, skyddad från barn, vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet

Analoger av Atrozilena

I modern farmakologi utvecklades många verktyg för denna åtgärd. Analoger av detta läkemedel: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Karnon, Fastum, Febrofid, Aktron, Flexen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, Ketolistretard, Alreumant, Asozal, Oveten, Sinprrofen och så vidare.

Alkohol och Artrozilen

Samtidig användning av detta läkemedel och alkohol ökar dess effekt och ökar risken för LCD-blödning.

Recensioner för Artrozilene

Som recensionerna på Artrozilen gel visar, verkar dess effektivitet inte i alla fall. Foruminlägg visar att detta läkemedel ofta är ordinerat för behandling av gikt. Samtidig användning av kapslar och gel ger emellertid bara lindring när terapin utförs vid sjukdoms initiala skede.

Ändå hjälper detta läkemedel mycket till att behandla traumatiska smärtor, till exempel i blåmärken. Det finns rapporter om hur patienter, med hjälp av Artrozilen, har eliminerat inflammation i lederna. Självklart, om smärta och andra oönskade symtom kvarstår under lång tid, behöver du konsultera en läkare, och försök inte själv välja en behandling.

Pris Artrozilena var du kan köpa

Priset på suppositorier för rektal användning av 160 mg per 10 stycken är 220-370 rubel.

Injektionslösning för att sätta injektioner i ampuller om 2 ml, 6 stycken i en förpackning kostar 160-190 rubel.

Tabletter eller kapslar av 320 mg i 10 stycken per förpackning kan köpas för 270-320 rubel.

Priset på Artrozilen 15% gel varierar från 270-320 rubel.

Sprayets pris är 280-300 rubel.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i blåsan 10 st. i en förpackning med kartong 1 blister.

i mörka glasampuller med 2 ml; i pallpallen 6 st, i en kartong 1 pall.

i en remsa av 5 stycken; i en förpackning med kartong 2 band.

i aluminiumrör med 30 och 50 g; i ett pack kartong 1 rör.

i cylindrar med en kapacitet av 25 ml med ett sprutmunstycke; i en kartonglåda 1 cylinder.

Beskrivning av doseringsformen

Kapslar: avlångade hårda gelatinkapslar; Väskan är vit, omslaget är mörkt grönt. Innehållet i kapseln är rund till vitt till ljusgult granulat.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering: en klar, färglös eller något gulaktig lösning.

Rektala suppositorier: homogen, från vit till ljusgul, torpedformad.

Gel: klar, tjock, med lukt av lavendel.

Aerosol: vitt homogent skum; efter utsläpp av gas - en klar flytande ljusgul färg.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Inhibering av COX-1 och -2 inhiberar syntesen av PG. Innebär anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och fördröjer frisättningen av enzymer från dem, vilket bidrar till förstöring av vävnader vid kronisk inflammation. Minskar cytokinsekretion, hämmar neutrofilaktivitet.

Minskar morgonstyvhet och svullnad i lederna, ökar rörelseomfånget.

Ketoprofena lysinsalt, till skillnad från ketoprofena, är en ögonblicklig neutral pH-molekyl och irriterar nästan inte mag-tarmkanalen.

När den appliceras topiskt har den en lokal antiinflammatorisk, anti-exudativ och analgetisk effekt. I form av en spray eller gel ger en lokal terapeutisk effekt på de drabbade lederna, senorna, ligamenten, musklerna. Vid articular syndrom orsakar det en minskning av smärta i lederna i vila och under rörelse, en minskning av morgonstyvhet och svullnad i lederna. Ketoprofenlysinsalt har ingen katabolisk effekt på ledbrusk.

farmakokinetik

Sug. Tilldelad inuti absorberas ketoprofen helt från mag-tarmkanalen och biotillgängligheten överstiger 80%. Cmax i plasma, när man tar Artrozilen kapslar, noteras 4-10 timmar efter oral administrering, beror dess värde direkt på den dos som tas och är 3-9 μg / ml. T1/2 är 6,5 timmar. Den maximala terapeutiska effekten observeras i 4-24 timmar. Mat bidrar till lägre C-värdenmax och öka Tmax utan att ändra AUC.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metabolism. Ketoprofen metaboliseras huvudsakligen i levern, där det genomgår glukuronidering för att bilda estrar med glukuronsyra.

Uttag. Metaboliter utsöndras i urinen. Med avföring mindre än 1% är härledd. Drogen ackumuleras inte.

Lösning för in / in och in / m introduktion

Tmax med parenteral administrering - 20-30 min. Effektiv koncentration varar 24 timmar. Terapeutisk koncentration i synovialvätska varar 18-20 timmar.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metaboliserad av levermikrosomala enzymer. Utsöndras av njurarna, 60-80% - i form av en glukuronid om 24 timmar.

Sug. Ketoprofena lysinsalt absorberas snabbt: Tmax efter rektal användning - 45-60 min. Koncentrationen i plasma är linjärt beroende av den dos som tas.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metabolism. Ketoprofen metaboliseras huvudsakligen i levern, där det genomgår glukuronidering för att bilda estrar med glukuronsyra.

Uttag. Metaboliter utsöndras huvudsakligen i urinen (upp till 76% efter 24 timmar). Drogen ackumuleras inte.

När hudansökan absorberas långsamt; en dos av 50-150 mg på 5-8 timmar skapar en plasmakoncentrationsnivå på 0,08-0,15 μg / ml. Sammantaget ackumuleras inte i kroppen. Biotillgängligheten är ca 5%.

Indikationer läkemedel Artrozilen

lindring av smärta av svag och måttlig intensitet (inklusive smärta av inflammatorisk natur, postoperativ och posttraumatisk).

inflammatorisk lesion av periartikulära vävnader.

Lösning för in / in och in / m introduktion

kortvarig behandling av akut smärta i sjukdomar i muskuloskeletala systemet av olika ursprung, postoperativ smärta, posttraumatisk, förknippad med inflammation.

sjukdomar i muskuloskeletala systemet (inklusive reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, artros av de perifera lederna och ryggraden, reumatiska lesioner av mjukvävnad);

muskelsmärta i reumatiskt och icke-reumatiskt ursprung

traumatiska mjuka vävnadsskador.

Kontra

överkänslighet, inkl. till andra NSAID;

magsår och duodenalsår i den akuta fasen, magsår;

ulcerös kolit i den akuta fasen, Crohns sjukdom;

hemofili och andra koagulationsstörningar;

kroniskt njursvikt.

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

barns ålder upp till 18 år.

Kapslar, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Lösning för in / in och in / m introduktion

För extern användning dessutom:

brott mot hudens integritet

barns ålder upp till 6 år.

kroniskt hjärtsvikt

Kapslar, gelpiller, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

alkoholhaltig levercirros

blodsjukdomar (inklusive leukopeni);

erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningskanalen;

allvarliga kränkningar av lever och njurar

barns ålder upp till 12 år.

Använd under graviditet och amning

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

Liksom andra NSAID-läkemedel ska Artrozilen inte användas under graviditetens III-trimester. Användning av läkemedlet i I- och II-trimestern bör övervakas noggrant av den behandlande läkaren. Amning vid användning av läkemedlet ska avbrytas.

Det kan inte appliceras i graviditetens III trimester.

Erfarenhetsapplikation Artrozilena under amning är inte tillgängligt. Användning i I- och II-trimestern är endast möjlig efter samråd med en läkare.

Biverkningar

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

På matsmältningsorganens del: buksmärta, diarré, stomatit, esofagit, gastrit, duodenit, erosiv och ulcerös lesioner i mag-tarmkanalen, hematomes, melena.

Från sidan av leverorganen: en ökning av nivån av bilirubin, en ökning av aktiviteten hos leverenzymer, hepatit, leverfel, en ökning av leverans storlek

Från nervsystemet: yrsel, hyperkinesi, tremor, svimmelhet, humörsvängningar, ångest, hallucinationer, irritabilitet, generell sjukdom.

Från sinnena: konjunktivit, suddig syn.

På hudens sida: urtikaria, angioödem, erytematös exanthema, klåda, makulopapulär exanthema, ökad svettning, exudativ erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom).

På den del av det urogenitala systemet: smärtsam urinering, cystit, ödem, hematuri, menstruationssjukdomar.

På den del av blodbildande organen: leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, reduktion av PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en ökning i mjältenas storlek, vaskulit.

På andningsorganets del: bronkospasm, dyspné, känsla av spasmen i struphuvudet, laryngospasm, larynxödem, rinit.

Sedan hjärt-kärlsystemet: högt blodtryck, hypotension, takykardi, bröstsmärta, syncopala tillstånd, perifer ödem, pallor.

Allergiska reaktioner: Anafylaktoida reaktioner, svullnad i munslimhinnan, faryngealt ödem, periorbital ödem.

Lokala reaktioner: brännande, klåda, tyngd i anorektala regionen, förvärring av hemorrojder.

Allergiska reaktioner, ljuskänslighet.

Vid utveckling av eventuella biverkningar, kontakta läkare.

interaktion

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, GCS, östrogener, antihypertensiva medel och diuretika.

Gemensam mottagning med andra NSAID, GCS, etanol, kortikotropin kan leda till bildandet av sår och utvecklingen av gastrointestinal blödning, till en ökad risk för utveckling av njursvikt.

Samtidig utnämning med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamundol och cefotetan ökar risken för blödning.

Ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering krävs).

Gemensam utnämning med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen.

Dosering och administrering

Inuti, parenteralt, rektalt, externt.

Inuti läkemedlet är förskrivet 1 keps. per dag med eller efter måltider. Behandlingstiden kan vara 3-4 månader.

V / m eller / i 1 amp. per dag. Den maximala dagliga dosen - 1 amp. 2 gånger om dagen. I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. Läkemedlet används för kort behandling - upp till 3 dagar. Vid behov rekommenderas vidare användning av läkemedlet att fortsätta att ta emot orala doseringsformer eller suppositorier. Hos äldre patienter används inte mer än 1 amp. per dag.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. När du har öppnat flaskan, använd omedelbart lösningen.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt kan användas vid fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi); under jontofores appliceras lösningen på den negativa polen.

När / i ansökan för att öka tiden för läkemedlets verkan rekommenderas i en långsam / infusion. Infusionslösningen bereds på basis av 50 eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenlösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringer's acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus. I stora volymlösningar (500 ml) är infusionsvaraktigheten minst 30 minuter.

Rektal 1 supp. 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 480 mg. Äldre patienter ska inte använda mer än 2 supp. per dag.

Utåt. En enda dos av gelén är 3-5 g (volym stor körsbär), aerosol - 1-2 g (volymen av valnöt). Beroende på storleken på det skadade området ska läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen eller enligt läkarens anvisningar, gnugga försiktigt tills den är helt absorberad. När jontoforesläkemedel appliceras på den negativa polen. Varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 10 dagar.

överdos

För närvarande har inga fall av överdosering av Artrozilen rapporterats.

Behandling: Vid överdosering är övervakning av andnings- och hjärtaktivitet nödvändig. Det finns ingen specifik motgift. Vid behov bör symtomatisk behandling utföras. Hemodialysen är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka mönstret av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Ta ketoprofen kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion krävs en dosreduktion och noggrann observation.

Användningen av ketoprofen av patienter som lider av bronchial astma kan leda till en attack av bronkial astma.

Kvinnor som planerar en graviditet bör avstå från att använda drogen, för kan minska sannolikheten för implantation av ägget.

Påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer - Under användningsperioden för läkemedlet bör avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedlet ska appliceras endast på intakt hud. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. För att undvika manifestationer av överkänslighet och ljuskänslighet rekommenderas att man undviker att huden utsätts för solljus under behandlingens gång.

Försäljningsvillkor för apotek

Kapslar, lösning för in / i och in / m introduktion. Enligt receptet.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Artrozilen

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Artrozilen

lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektala suppositorier 160 mg - 5 år.

gel för extern användning 5% - 3 år.

320 mg kapslar - 3 år.

aerosol för extern användning 15% - 2 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.