Huvud

Gikt

Artrozilen - instruktioner för användning, analoger betyg formulering (kapsel eller tablett av 320 mg, eller aerosolspray, gel eller salva, suppositorier, injektioner i ampuller för injektion) preparat för behandling av osteoartrit hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Artrozilen. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Artrozilen i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Artrozilena i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av inflammation och smärta i artrit, artros, artikulärt syndrom hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Artrozilen - icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID), ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Uttalad analgetisk verkan av ketoprofen (aktiv beståndsdel Artrozilen läkemedel) orsakas av två mekanismer: perifer (indirekt, genom att hämma prostaglandinsyntes) och centrala (på grund av hämning av prostaglandinsyntesen i det centrala och perifera nervsystemet, såväl som effekter på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa ämnen som spelar en nyckelroll vid frisättning av smärtstillande medel i ryggmärgen). Dessutom har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och orsakar signifikant inhibering av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

struktur

Ketoprofenlysin (ketoprofenlysinsalt) + hjälpämnen.

farmakokinetik

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är 99%. På grund av uttalad lipofilicitet tränger den snabbt in i blod-hjärnbarriären (BBB). Ketoprofen tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter administrering överstiger den i plasma. Metaboliserad genom bindning till glukuronsyra och i mindre utsträckning på grund av hydroxylering. Utsöndras huvudsakligen av njurarna och i mycket mindre omfattning genom tarmarna.

vittnesbörd

  • artikulärt syndrom (reumatoid artrit, osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt);
  • symptomatisk terapi av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskuloskeletala systemet (periartrit, artrosinovit, tendinit, tenosynovit, bursit, ryggskott);
  • smärta i ryggraden
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • okomplicerade skador, i synnerhet sporter, sprains, sprains eller stammar, senor, blåmärken, posttraumatiska smärtor;
  • i en kombinationsterapi av inflammatoriska sjukdomar i vener, lymfkärl, lymfkörtlar (Flebit, periphlebitis, lymfangit, ytliga lymfadenit).

Blanketter för frisläppande

Kapslar 320 mg (ibland felaktigt kallade tabletter).

Aerosol för extern användning 15% (ibland felaktigt kallad spray).

Gel för extern användning av 5% (ibland felaktigt kallad en salva eller kräm).

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering (pricks i ampuller för injektioner).

Instruktioner för användning och dosering

Inuti, parenteralt, rektalt, externt.

Inuti läkemedlet ordineras 1 kapsel per dag under eller efter en måltid. Behandlingstiden kan vara 3-4 månader.

Intramuskulärt eller intravenöst i 1 ampoule per dag. Den maximala dagliga dosen - 1 ampull 2 ​​gånger om dagen. I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. Läkemedlet används för kort behandling - upp till 3 dagar. Vid behov rekommenderas vidare användning av läkemedlet att fortsätta att ta emot orala doseringsformer eller suppositorier. Hos äldre patienter, använd inte mer än 1 ampull per dag.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. När du har öppnat flaskan, använd omedelbart lösningen.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt kan användas vid fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi); under jontofores appliceras lösningen på den negativa polen.

När / i ansökan för att öka tiden för läkemedlets verkan rekommenderas i en långsam / infusion. Infusionslösningen bereds på basis av 50 eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenlösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringer's acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus. I stora volymlösningar (500 ml) är infusionsvaraktigheten minst 30 minuter.

Rektal 1 suppositorium 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 480 mg. Äldre patienter ska inte använda mer än 2 ljus per dag.

Utåt. En enstaka dos av gelén är 3-5 g (volymen stora körsbär), aerosol - 1-2 g (volymen av valnöt). Beroende på storleken på det skadade området ska läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen eller enligt ordination av en läkare, gnugga försiktigt tills den är helt absorberad. När jontoforesläkemedel appliceras på den negativa polen. Varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 10 dagar.

Biverkningar

  • buksmärtor;
  • diarré;
  • stomatit, esofagit;
  • gastrit, duodenit;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningskanalen;
  • gematomezis;
  • melena;
  • ökade bilirubinnivåer;
  • ökade leverenzymer;
  • hepatit;
  • leversvikt;
  • en ökning av leverens storlek
  • yrsel;
  • hyperkinesi;
  • tremor;
  • svindel;
  • humörsvängningar;
  • ångest;
  • hallucinationer;
  • irritabilitet;
  • generell sjukdom
  • konjunktivit;
  • synfel
  • nässelfeber;
  • angioödem;
  • erytematös utslag
  • klåda;
  • makulopapulär exantem;
  • ökad svettning;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • smärtsam urinering
  • cystit;
  • svullnad;
  • hematuri (blod i urinen);
  • överträdelse av menstruationscykeln;
  • leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, minskning i PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
  • en ökning i mjältenas storlek;
  • vaskulit;
  • bronkospasm;
  • dyspné;
  • känna spasmen i struphuvudet;
  • laryngism
  • laryngealt ödem;
  • rinit;
  • hypertoni, hypotension
  • takykardi;
  • bröstsmärta
  • perifer ödem;
  • blekhet;
  • anafylaktoida reaktioner;
  • svullnad i munslimhinnan;
  • faryngealt ödem;
  • periorbital ödem;
  • brännande, klåda, tyngd i anorektala regionen;
  • exacerbation av hemorrojder;
  • ljuskänslighet.

Kontra

  • överkänslighet, inkl. till andra NSAID;
  • aspirin astma;
  • laktationsperiod
  • magsår och duodenalsår i den akuta fasen, magsår;
  • ulcerös kolit i den akuta fasen, Crohns sjukdom;
  • divertikulit;
  • hemofili och andra koagulationsstörningar;
  • kroniskt njursvikt.

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

  • barns ålder upp till 15 år.

Kapslar, suppositorier, gel, aerosol

Lösning för in / in och in / m introduktion

För extern användning

  • gråt dermatos;
  • eksem;
  • brott mot hudens integritet
  • barns ålder upp till 6 år.
  • bronkial astma
  • kroniskt hjärtsvikt
  • avancerad ålder;
  • graviditet (1, 2 trimester);
  • anemi;
  • alkoholism;
  • tobaksrökning
  • alkoholhaltig levercirros
  • hyperbilirubinemi;
  • leversvikt;
  • diabetes mellitus;
  • dehydrering;
  • sepsis;
  • svullnad;
  • arteriell hypertoni;
  • blodsjukdomar (inklusive leukopeni);
  • glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist;
  • stomatit;
  • leverporfyri;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningskanalen;
  • allvarliga kränkningar av lever och njurar
  • barns ålder upp till 12 år.

Använd under graviditet och amning

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

Liksom andra NSAID-läkemedel bör Artrozilen inte användas under graviditetens tredje trimester. Användning av läkemedlet i 1 och 2 trimestern bör övervakas noggrant av den behandlande läkaren. Amning vid användning av läkemedlet ska avbrytas.

Använd inte under graviditetens tredje trimester.

Erfarenhetsapplikation Artrozilena under amning är inte tillgängligt. Användning i 1 och 2 trimester är endast möjlig efter samråd med en läkare.

Användning hos barn

Kontraindicerad vid 15 års ålder (för kapslar eller retardtablett).

Utvändigt med försiktighetsanvändning hos barn under 6 år.

Särskilda instruktioner

Kapslar, ampuller, rektala suppositorier

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka mönstret av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Ta ketoprofen kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion krävs en dosreduktion och noggrann observation.

Användningen av ketoprofen av patienter som lider av bronchial astma kan leda till en attack av bronkial astma.

Kvinnor som planerar en graviditet bör avstå från att använda drogen, för kan minska sannolikheten för implantation av ägget.

Läkemedlet ska appliceras endast på intakt hud. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. För att undvika manifestationer av överkänslighet och ljuskänslighet rekommenderas att man undviker att huden utsätts för solljus under behandlingens gång.

Påverkan på förmågan att köra biltransport och hantera mekanismer

Under användningsperioden bör läkemedlet avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedelsinteraktion

Induktorer mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av aktiva hydroxylerade metaboliter.

Minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, glukokortikosteroider (GCS), östrogener, antihypertensiva medel och diuretika.

Gemensam mottagning med andra NSAID, GCS, etanol (alkohol), kortikotropin kan leda till sårbildning och utveckling av gastrointestinal blödning, till en ökad risk för nedsatt njurfunktion.

Samtidig utnämning med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamundol och cefotetan ökar risken för blödning.

Ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering krävs).

Gemensam utnämning med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen.

Analoger av läkemedlet Artrozilen

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

Artrozilen lösning - officiella instruktioner för användning

Släpp form, sammansättning och förpackning

Hjälpämnen: natriumhydroxid, citronsyra, vatten d / och.

2 ml - ampuller av mörkt glas (6) - plastbrickor (1) - förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

Minskar morgonstyvhet och svullnad i lederna, ökar rörelseomfånget.

Ketoprofena lysinsalt, i motsats till ketoprofen, är en omedelbar förening med ett neutralt pH, på grund av vilket det nästan inte irriterar mag-tarmkanalen.

farmakokinetik
sugning
Dags att nåmax när det administreras parenteralt 20-30 minuter Den effektiva koncentrationen varar 24 timmar. Den terapeutiska koncentrationen i synovialvätska varar 18-20 timmar.

fördelning
Upp till 99% av ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd -0,1-0,2 1 / kg. Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metabolism och utsöndring
Ketoprofen metaboliseras huvudsakligen i levern.
Utsöndrat i urinen, 60-80% - i form av glukuronid i 24 timmar

indikationer:

- i sjukdomar i muskuloskeletala systemet av olika ursprung
- i den postoperativa perioden
- efter skador och i inflammatoriska processer

Dosering och administrering

Äldre patienter ska tilldelas högst 1 amp / dag.

Parenteralt bör läkemedlet administreras kort (upp till 3 dagar), sedan överföras till att ta läkemedlet inuti eller till användning av suppositorier.

I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. För att öka tiden för läkemedlet rekommenderas att genomföra en långsam intravenös infusion. Intravenös infusionstid är minst 30 minuter.

Infusionslösningen bereds på basis av 50 ml eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenlösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringers acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning.

Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. Efter injektion av injektionsflaskan ska lösningen användas omedelbart.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofen av lysinsalt kan användas under fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi): under jontofores appliceras läkemedlet på den negativa polen.

Biverkningar

På den del av det centrala nervsystemet och perifera nervsystemet: yrsel, hyperkinesi, tremor, yrsel, humörsvängningar, ångest, hallucinationer, irritabilitet, sjukdomskänsla.

På visionsorganets sida: konjunktivit, synnedgång.

På den hematopoetiska systemets sida: leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, reduktion av protrombintid, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en ökning i mjältenas storlek, vaskulit.

På andningsorganets del: bronkospasm, dyspné, känsla av spasmen i struphuvudet, laryngospasm, larynxödem, rinit.

Sedan hjärt-kärlsystemet: högt blodtryck, hypotension, takykardi, bröstsmärta, syncopala tillstånd.

Från hud i subkutan vävnad: erytematös hudutslag, pruritus, makulopapulärt utslag, ökad svettning.

Ur urinsystemet: smärtsam urinering, blåsning, ödem, hematuri.

Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem, erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktoida reaktioner (svullnad i munslemhinnan, svampödem, periorbitalödem).

Annat: perifert ödem, pallor, oregelbunden menstruation.

Kontraindikationer:

Försiktighetsåtgärder bör ordineras för anemi, bronkial astma, alkoholism, tobaksrökning, leveralkohol, hyperbilirubinemi, leversvikt, diabetes, dehydrering, sepsis, kroniskt hjärtsvikt, ödem, hypertoni, blodsjukdomar (inklusive leukopeni), brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, stomatit, liksom äldre patienter.

Graviditet och amning

Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning av amning avbrytas.

Kvinnor som planerar en graviditet bör avstå från att ta läkemedlet Artrozilen, eftersom mot bakgrunden av mottagningen kan sannolikheten för implantation av en äggcell minska.

Särskilda instruktioner

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Att ta Artrozilena kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion krävs en dosreduktion och noggrann observation.

Användningen av Artrozilen i bronchial astma kan provocera en attack av bronkial astma.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under användningsperioden bör läkemedlet avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

överdos

Behandling: Vid överdosering bör symptomatisk behandling, övervakning av andnings- och kardiovaskulär aktivitet utföras. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialysen är ineffektiv.

Läkemedelsinteraktion

Mot bakgrund av samtidig användning med läkemedlet Artrozilen minskar effekten av urikosurala läkemedel, effekten av antikoagulantia, antiplatelmedel, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, glukokortikoider, östrogen ökar; minskar effektiviteten av antihypertensiva läkemedel och diuretika.

Samtidig användning av läkemedlet Artrozilen med andra NSAID, GCS, etanol, kortikotropin kan leda till bildandet av sår och utvecklingen av gastrointestinal blödning, till en ökad risk för nedsatt njurfunktion.

Samtidig utnämning av Artrozilena med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamandol och cefotetanom ökar risken för blödning.

Läkemedlet Artrozilen med samtidig användning ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering är nödvändig).

Den kombinerade användningen av Artrozilena med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ketoprofen med samtidig användning ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

Användning av injektioner Artrozilen för att lindra smärta

Artrozilen-ketoprofenbaserade injektioner avsedda att lindra akut smärta vid ankelartros, reumatism och andra sjukdomar i muskuloskeletala systemet. Läkemedlet tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Dess aktiva substans, ketoprofen, är ett derivat av propionsyra och finns på listan över viktiga läkemedel för människor.

Användningen av läkemedlet gör det möjligt att minska svårighetsgraden av den inflammatoriska processen, eliminerar smärta och minskar kroppstemperaturen. Artrozilen har kontraindikationer och kan leda till systemiska biverkningar. För att undvika läkemedlets negativa effekter på kroppen, bör den användas på råd av en läkare.

Doseringsform betyder

Artrozilen injektioner tillverkas i Italien av Dompe Pharmacheutich Sp.A. Läkemedlet är tillgängligt i form av en klar, färglös eller ljusgul steril lösning avsedd för intramuskulär eller intravenös administrering. Terapeutisk vätska hälls i 2 ml ampuller av mörkt glas. Ampullerna förpackas i 6 delar i plastpallar. Inne i varje förpackning finns 1 bricka med ampuller och instruktioner för användning för läkemedelslösningen.

Komponenter och åtgärder

Farmakologisk aktivitet Artrozilen tillhandahåller ketoprofen, som presenteras i det i form av lysinsalt. Dess koncentration i 1 ml lösning är 80 mg. Dessutom innehåller produkten natriumhydroxid, citronsyra och sterilt vatten.

Ketoprofena lysinsalt vid administrering intramuskulärt eller intravenöst visar en uttalad bedövning, antiinflammatorisk och antipyretisk aktivitet, minskar svullnaden i lederna och ökar deras rörlighet. Huvudkomponentens verkan beror på dess negativa effekt på cyklooxygenas-1 och cyklooxygenas-2 och inhibering av prostaglandinbiosyntes. Artrozilen har en anti-bradykinin effekt, stabiliserar lysosom membran och hämmar frisättningen av enzymer från dem, vilket provar inflammation och förstörelse av bindväv.

Läkemedlet har nästan ingen effekt på slemhinnans tillstånd i matsmältningssystemet och ger inte en katabolisk effekt på ledbrusk.

När du använder drogen

Artrozilen i ampuller används för att eliminera akut smärta i leder och muskler. Den visas för användning i:

  • reumatism;
  • artrit (reumatoid, psoriasis, reaktiv, etc.);
  • artros av olika lokaliseringar;
  • gikt;
  • ankyloserande spondylit;
  • bursit;
  • osteokondros av ryggraden;
  • synovit;
  • tenosynovit;
  • enthesopathies;
  • myalgi;
  • tillstånd efter skador och kirurgiska ingrepp.

Metod för applicering

Läkemedelslösning Artrozilen är avsedd för administrering intravenöst eller intramuskulärt. Behandling med läkemedlet bör utföras under stationära förhållanden under överinseende av en läkare.

Dagliga doseringsmedel och varaktigheten av användningen beror på den kliniska bilden och bestäms av en specialist. Den maximala varaktigheten av läkemedelsbehandling bör inte överstiga 3 dagar i rad. Innehållet i ampullen måste användas omedelbart efter öppnandet.

Återstående efter injektionen av läkemedlet kan inte lagras. Det ska kasseras med en tryckt ampull.

Varningar för behandling

Det finns kontraindikation för läkemedelslösningen Artrozilen, listan över vilken patienten måste vara bekant med innan du börjar använda den. Läkemedlet är förbjudet att använda när:

  • överkänslighet mot ämnen i dess sammansättning
  • individuell intolerans mot NSAID;
  • njursvikt
  • magsår och duodenalsår;
  • granulomatös enterit;
  • kolondivertikulos;
  • aspirin bronchial astma;
  • blödningsstörningar
  • graviditet;
  • amning.

Injektionslösning Artrozilen används inte vid behandling av barn och ungdomar. Det kan ordineras till patienter över 18 år.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid behandling av äldre patienter och personer som lider av kroniskt hjärtsvikt, bronkialastma, svåra leverpatologier, alkoholism, hypertoni, perifert ödem, anemi och sepsis.

Artrozilen påverkar hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationen av uppmärksamhet, därför måste en person avstå från att köra ett fordon eller arbeta med potentiellt farliga föremål under användningen.

Biverkande symtom

Injektionslösning Artrozilen kan leda till utveckling i patienten av oönskade reaktioner från olika organ och system. De vanligaste biverkningarna av läkemedlet är:

  • smärta i buken
  • sårbildning i matsmältningsslemhinnan;
  • illamående;
  • förstoppning eller diarré
  • yrsel;
  • nervositet;
  • cystit;
  • svullnad;
  • förändringar i blodtryck (hypertoni eller hypotension);
  • ökad hjärtfrekvens
  • allergiska manifestationer (hudutslag och klåda i huden, angioödem);
  • ökad svettning;
  • överträdelse av menstruationscykeln.

Förutom de listade reaktionerna kan läkemedlets biverkningar manifesteras som minskad synskärpa, hallucinationer, en ökning av leverens och mjälteens storlek, leverfel, förändringar i blodets kemiska sammansättning, bronkospasm, laryngism, Stevens-Johnsons syndrom.

Om de beskrivna effekterna inträffar, ska patienten kontakta en läkare om möjligheten att fortsätta behandlingen.

Läkemedelskombination och överdosering

Under perioden med användning av Artrozilen bör patienter använda försiktighet med vilka det kan ingå läkemedelsinteraktioner.

Injektionslösning är oönskade att kombinera med antacida, glukokortikoider, NSAID, metotrexat, kolestiramin, verapamil, cefamandol, tiklopidin, heparin, spironolakton, probenecid, tramadol, perifera vasodilatorer, antitrombotiska preparat.

Det rekommenderas inte att använda injektioner av artrozilen samtidigt med orala hypoglykemiska medel, litium och etanolhaltiga läkemedel, valproinsyra och K-vitaminantagonister.

Dataöverdosering läkemedelslösning Artrozilen saknas. Experter erkänner att överstigande den dagliga dosen av läkemedlet kan ge upphov till en ökning av biverkningar i patienten.

Kostnad och återkoppling

Effekten av Artrozilen indikerar många recensioner av patienter. Människor som använder läkemedelslösningen för att lindra allvarlig smärta, noterar sin snabba analgetiska förmåga och långvariga åtgärder (upp till 12 timmar).

Injektionslösning Artrozilen är avsedd för recept på apotek. Medelpriset på ett paket av drogen är 200 rubel. Ampuller med medicinsk vätska bör förvaras på en plats skyddad mot direkt solljus vid en lufttemperatur som inte överstiger 25 ° C.

Artrozilen injektioner för behandling av neurolegiska tillstånd och patologier i muskuloskeletala systemet

Artrozilen i injektioner, kapslar eller på gelbasis - icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, som är baserade på derivat av propionsyra. Analgetiska, antiinflammatoriska och antipyretiska effekter baserade på det faktum att under inverkan av aktiv substans hämmar COX-aktivitet.

Sammansättning och beskrivning

Basen för läkemedlet för injektion "Artrozilen" lagde farmakologiskt ämne - ketoprofen. Mot bakgrund av perifera och centrala effekter på kroppen har komponenten även anti-bradykininaktivitet. Även stabiliteten hos lysosomala membraner stabiliseras, vilket är särskilt viktigt för effektiv behandling av patienter med reumatoid artrit.

Injektionslösningen innehåller bara en aktiv ingrediens - lysinsalt (ketoprofen). Citronsyra, natriumhydroxid och vatten används som hjälpkomponenter.

Blanketter för frisläppande

"Artrozilen" är ett ganska populärt läkemedel. Omfattande användning av läkemedlet har lett till att för tillverkning av olika former av patologier i nervsystemet och muskuloskeletala system tillverkar tillverkarna läkemedlet i flera doseringsformer på en gång:

  1. Gel för extern användning;
  2. Kapslar för oral administrering;
  3. Rektala ljus;
  4. Utomhus aerosol;
  5. Injicerbar form (lösning i ampuller om 2 ml).

farmakokinetik

Som anges i bruksanvisningen absorberas läkemedlet väl och binds till plasmaproteiner. Ämnet har en uttalad lipofilicitet, tränger snabbt in i den hematologiska barriären och encefalisk "sköld". Den aktiva ingrediensen går in i blodplasma och synovialvätska.

Metabolism sker på bakgrunden av sambandet med glukuronsyra och i processen med hydroxylering. Utsöndras främst genom njurarna, och i liten utsträckning genom tarmarna.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning av denna farmakologiska produkt innehåller all nödvändig information om listan över sjukdomar och patologiska tillstånd som kan behandlas med "Artrozilen". De viktigaste indikationerna för användningen av läkemedlet:

  1. Patologier som åtföljer artikulärt syndrom (osteoartrit, spondylit, gikt av olika ursprung);
  2. Eliminering av symtom som åtföljer den aktiva fasen eller perioden för förvärring av muskel-skelettsystemets patologier (periarthritis, synovit, tendonit, bursit, lumbago);
  3. Smärta i ryggradsstrukturer av olika ursprung;
  4. neuralgi;
  5. myalgi;
  6. Skador av okomplicerad typ (sprains, sprains, blåmärken, ligamentbrott);
  7. Långvarig posttraumatisk smärta;
  8. Kombination av flera sjukdomar på en gång komplicerad av inflammatoriska processer av venusystemet i nedre extremiteterna (flebit, perifelbit, lymhangit av olika genes, ytlig lymfadenit);
  9. Måttlig postoperativ smärta;
  10. Lesioner av periartikulära inflammatoriska vävnader;
  11. Reumatisk mjukvävnadsskada;
  12. Non-reumatiska muskelsmärtor.

Kontra

Som alla andra läkemedel kan Artrozilen inte alltid användas fritt. Det finns ett antal absoluta kontraindikationer för detta läkemedel:

  1. Extremt hög känslighet för komponenterna i läkemedlet;
  2. Aspirin astma;
  3. Aktiv laktation;
  4. graviditet;
  5. Förstöring av magsår eller duodenalsår
  6. Divetikulit;
  7. Crohns sjukdom;
  8. kolit;
  9. Kroniskt njursvikt;
  10. Tidig barndom;
  11. Blödarsjuka.

Det finns också en lista över förhållanden där det är tillåtet att använda drogen, men med stor försiktighet. Dessa inkluderar följande patologier:

  1. Bronkial astma
  2. Kroniskt hjärtsvikt
  3. anemi;
  4. Alkoholberoende
  5. Leverproblem;
  6. Diabetes mellitus;
  7. Avancerad ålder;
  8. Överdriven rökning
  9. hyperbilirubinemi;
  10. dehydrering;
  11. Svullnad tillstånd;
  12. Akut infektiösa processer, belastad av feber
  13. hypertoni;
  14. Stomatit av varierande grad av intensitet.

Om nyanser av att kombinera

Som instruktioner för användning leder engångs användning av läkemedlet "Artrozilen" med sådana farmakologiska produkter som rifampicin, fenylbutazon, barbiturater och ett antal antidepressiva medel till en överbelastning av levern. Om patienter med en sjukdomssjukdom som är förknippad med denna kropp, bör systemet med terapeutisk behandling justeras.

"Artrozilen" minskar läkemedlets kraft av urikozurichseky läkemedel. Samtidigt ökar läkemedlet effekterna av antikoagulantia och andra farmakologiska produkter som kan tunna blodet.

Det noteras också att kombinationen av "Artrozilen" med hormoner, hypotensiva och diuretiska medel leder till ökad risk för biverkningar. Gemensam administrering av läkemedel baserade på lysinsalt och alkohol leder till en förvärmning av kroniska ulcerativa patologier i magen, liksom bildandet av flera erosioner på ytan av slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Hur man använder drogen

Instruktioner för användning av läkemedlet förklarar alla nyanser om hur man korrekt bestämmer dosen och användningsmetoden för läkemedlet i vilken farmakologisk form som helst. Beakta de grundläggande reglerna för läkemedelsanvändning av läkemedlets injicerbara form.

Injektionsmetoden för läkemedelsadministration praktiseras som en kortvarig behandling. Terapi utförs i genomsnitt i tre dagar. Det finns lösningar för intramuskulära och intravenösa injektioner.

Maximal dos per dag - en ampull två gånger om dagen. Efter att ampullen öppnats samlas lösningen omedelbart in en spruta och injiceras.

Intravenös administrering

Intravenösa infusioner är långsamma. Det är vanligt att använda lösningar av natriumklorid (0,9%), vattenbaserad lösning av levulos (10%), dextrosvattenmood (5%). Du kan också använda Ringers lösning och Hartmans lösning. En stor volym på 500 ml används, liksom små doser om 50 ml vardera.

Användningen av lösningen i fysioterapi

Fysioterapeuter övar också aktivt användning av en vattenhaltig lösning av lysinsalt. Läkemedlet är berättigat när det exponeras genom jontofores och under mesoterapi.

Biverkningar

Om du inte följer rekommendationerna i instruktionerna kan läkemedlet orsaka några biverkningar. De vanligaste smärtsamma förhållandena:

  1. Svåra magkramper
  2. diarré;
  3. stomatit;
  4. Primär gastrit, förvärring av kroniska processer;
  5. Utseendet av erosion på slemhinnans yta;
  6. melena;
  7. Ökade bilirubinnivåer;
  8. Utveckling av hepatit;
  9. yrsel;
  10. hyperkinesi;
  11. tremor;
  12. svindel;
  13. Plötsliga humörsvängningar;
  14. irritabilitet;
  15. Allmän sjukdom
  16. Rinit.

Mycket mindre ofta kan det vara nedsatt synfunktion eller konjunktivit. Ibland upplever patienter olika manifestationer av allergisk natur: klåda, urtikaria, svullnad i vävnaden, laryngism och larynxödem.

Sällan kan patienter drabbas av sådana oönskade manifestationer:

  1. Cystit eller förvärring av den kroniska formen av sjukdomen;
  2. Hematuri (spår i blodet);
  3. Försämring av den totala blodbilden;
  4. Hepatomegali (om administreringen av läkemedlet är stoppad i tid, är de patologiska förändringarna reversibla);
  5. vaskulit;
  6. dyspné;
  7. Ökat blodtryck vid administrering av läkemedlet genom intravenös metod;
  8. Ökad hjärtfrekvens;
  9. Känslan av att öka obehag i den anorektala zonen;
  10. Förstöring av kroniska hemorrojder;
  11. Intensiv ljuskänslighet.

Med tanke på ett så stort antal ganska allvarliga komplikationer och biverkningar är det oacceptabelt att börja självmedicinering med hjälp av Artrozilen-preparatet. Schematiska terapeutiska effekter bildas endast av den behandlande läkaren efter att ha tagit alla lämpliga diagnostiska åtgärder och med beaktande av mottagandet av andra farmakologiska produkter.

ARTROZILEN

Lösningen för in / in och in / m införandet av en transparent, färglös eller något gul.

Hjälpämnen: natriumhydroxid, citronsyra, vatten d / och.

2 ml - ampuller av mörkt glas (6) - plastbrickor (1) - förpackningspapp.

NSAID, ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Uttalad analgetisk verkan av ketoprofen orsakas av två mekanismer: perifer (indirekt, genom att hämma prostaglandinsyntes) och centrala (på grund av hämning av prostaglandinsyntesen i det centrala och perifera nervsystemet, såväl som effekter på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa ämnen som spelar en nyckelroll i frisättningen av mediatorer av smärta i spinal hjärnan). Dessutom har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och orsakar signifikant inhibering av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Cmax När den administreras oralt uppnås den i 1-5 timmar i plasma (beroende på dosform), vid administrering rektalt, efter 45-60 minuter, i / m administrering - om 20-30 minuter i / i administrering - om 5 minuter.

Plasmaproteinbindning är 99%. På grund av uttalad lipofilitet tränger man snabbt in i BBB. Css i blodplasma och cerebrospinalvätska förblir från 2 till 18 timmar. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter intag överstiger den i plasma.

Metaboliserad genom bindning till glukuronsyra och i mindre utsträckning på grund av hydroxylering.

Utsöndras huvudsakligen av njurarna och i mycket mindre omfattning genom tarmarna. T1/2 Ketoprofen från plasma efter oral administrering är 1,5-2 timmar efter rektal administrering - cirka 2 timmar efter intramuskulär administrering - 1,27 timmar efter intravenös administrering - 2 timmar.

För oral administrering: erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, "aspirintriad", märkbar nedsättning av lever- och / eller njurefunktion; III trimester av graviditet ålder upp till 15 år (för retardtabletter); överkänslighet mot ketoprofen och salicylater.

För rektal användning: en historia av proktit och blödning från ändtarmen.

För extern användning: gråtande dermatos, eksem, smittade sår, sår.

Ställ in individuellt med hänsyn till sjukdomens allvarlighetsgrad. För oral administrering till vuxna är initialdosen 300 mg i 2-3 doser. För underhållsbehandling beror dosen på den använda doseringsformen. För behandling av akuta tillstånd eller lindring av en förvärring av en kronisk process administreras 100 mg som en enda intramuskulär injektion. Ytterligare ketoprofen appliceras inuti eller rektalt.

Extern - appliceras på den drabbade ytan 2 gånger per dag.

Maximal dos: när det tas oralt eller rektalt - 300 mg / dag.

På matsmältningssidan: smärta i den epigastriska regionen, illamående, kräkningar, förstoppning eller diarré, anorexi, gastralgi, onormal leverfunktion; sällan - erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, blödning och perforation i mag-tarmkanalen.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus, sömnighet.

På urinvägarna: Njurdysfunktion.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan bronkospasm.

Lokala reaktioner: När det används i form av ljus, irritation av rektal slemhinna är smärtsam avföring möjligt. när det appliceras i form av en gel-klåda, hudutslag vid applikationsstället.

Samtidig användning av ketoprofen med andra NSAID ökar risken för erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och blödning. med antihypertensiva läkemedel (inklusive beta-blockerare, ACE-hämmare, diuretika) - det är möjligt att minska deras verkan; med trombolytika - ökad risk för blödning.

Vid samtidig användning med acetylsalicylsyra är det möjligt att minska bindningen av ketoprofen till plasmaproteiner och öka plasmaklaringen. med heparin, ticlopidin - ökad risk för blödning med litiumpreparat - det är möjligt att öka litiumkoncentrationen i blodplasmen till toxisk genom att minska njurutskiljningen.

Vid samtidig användning med diuretika ökar risken för njursvikt på grund av minskad njurblodflöde på grund av inhibition av prostaglandinsyntes och mot bakgrund av hypovolemi.

Vid samtidig användning med probenecid är det möjligt att minska clearance av ketoprofen och dess bindning till plasmaproteiner; med metotrexat - kan öka biverkningarna av metotrexat.

Samtidig användning av warfarin kan utveckla svår, ibland dödlig blödning.

Kontraindicerat för användning i graviditetens III-trimester. Under graviditetens första och andra trimestern är användning av ketoprofen möjlig i de fall där den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Vid behov rekommenderas användning av ketoprofen under amning, amning rekommenderas att sluta.

Kontraindikationer för oral administrering är uttalad renal dysfunktion.

Med extrem försiktighet som används för patienter med njursjukdom. Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av njurfunktionen.

Kontraindikationer för oral administrering är märkta med abnorm leverfunktion.

Med extrem försiktighet som används för patienter med leversjukdom. Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av leverfunktionen.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i blåsan 10 st. i en förpackning med kartong 1 blister.

i mörka glasampuller med 2 ml; i pallpallen 6 st, i en kartong 1 pall.

i en remsa av 5 stycken; i en förpackning med kartong 2 band.

i aluminiumrör med 30 och 50 g; i ett pack kartong 1 rör.

i cylindrar med en kapacitet av 25 ml med ett sprutmunstycke; i en kartonglåda 1 cylinder.

Beskrivning av doseringsformen

Kapslar: avlångade hårda gelatinkapslar; Väskan är vit, omslaget är mörkt grönt. Innehållet i kapseln är rund till vitt till ljusgult granulat.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering: en klar, färglös eller något gulaktig lösning.

Rektala suppositorier: homogen, från vit till ljusgul, torpedformad.

Gel: klar, tjock, med lukt av lavendel.

Aerosol: vitt homogent skum; efter utsläpp av gas - en klar flytande ljusgul färg.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Inhibering av COX-1 och -2 inhiberar syntesen av PG. Innebär anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och fördröjer frisättningen av enzymer från dem, vilket bidrar till förstöring av vävnader vid kronisk inflammation. Minskar cytokinsekretion, hämmar neutrofilaktivitet.

Minskar morgonstyvhet och svullnad i lederna, ökar rörelseomfånget.

Ketoprofena lysinsalt, till skillnad från ketoprofena, är en ögonblicklig neutral pH-molekyl och irriterar nästan inte mag-tarmkanalen.

När den appliceras topiskt har den en lokal antiinflammatorisk, anti-exudativ och analgetisk effekt. I form av en spray eller gel ger en lokal terapeutisk effekt på de drabbade lederna, senorna, ligamenten, musklerna. Vid articular syndrom orsakar det en minskning av smärta i lederna i vila och under rörelse, en minskning av morgonstyvhet och svullnad i lederna. Ketoprofenlysinsalt har ingen katabolisk effekt på ledbrusk.

farmakokinetik

Sug. Tilldelad inuti absorberas ketoprofen helt från mag-tarmkanalen och biotillgängligheten överstiger 80%. Cmax i plasma, när man tar Artrozilen kapslar, noteras 4-10 timmar efter oral administrering, beror dess värde direkt på den dos som tas och är 3-9 μg / ml. T1/2 är 6,5 timmar. Den maximala terapeutiska effekten observeras i 4-24 timmar. Mat bidrar till lägre C-värdenmax och öka Tmax utan att ändra AUC.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metabolism. Ketoprofen metaboliseras huvudsakligen i levern, där det genomgår glukuronidering för att bilda estrar med glukuronsyra.

Uttag. Metaboliter utsöndras i urinen. Med avföring mindre än 1% är härledd. Drogen ackumuleras inte.

Lösning för in / in och in / m introduktion

Tmax med parenteral administrering - 20-30 min. Effektiv koncentration varar 24 timmar. Terapeutisk koncentration i synovialvätska varar 18-20 timmar.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metaboliserad av levermikrosomala enzymer. Utsöndras av njurarna, 60-80% - i form av en glukuronid om 24 timmar.

Sug. Ketoprofena lysinsalt absorberas snabbt: Tmax efter rektal användning - 45-60 min. Koncentrationen i plasma är linjärt beroende av den dos som tas.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metabolism. Ketoprofen metaboliseras huvudsakligen i levern, där det genomgår glukuronidering för att bilda estrar med glukuronsyra.

Uttag. Metaboliter utsöndras huvudsakligen i urinen (upp till 76% efter 24 timmar). Drogen ackumuleras inte.

När hudansökan absorberas långsamt; en dos av 50-150 mg på 5-8 timmar skapar en plasmakoncentrationsnivå på 0,08-0,15 μg / ml. Sammantaget ackumuleras inte i kroppen. Biotillgängligheten är ca 5%.

Indikationer läkemedel Artrozilen

lindring av smärta av svag och måttlig intensitet (inklusive smärta av inflammatorisk natur, postoperativ och posttraumatisk).

inflammatorisk lesion av periartikulära vävnader.

Lösning för in / in och in / m introduktion

kortvarig behandling av akut smärta i sjukdomar i muskuloskeletala systemet av olika ursprung, postoperativ smärta, posttraumatisk, förknippad med inflammation.

sjukdomar i muskuloskeletala systemet (inklusive reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, artros av de perifera lederna och ryggraden, reumatiska lesioner av mjukvävnad);

muskelsmärta i reumatiskt och icke-reumatiskt ursprung

traumatiska mjuka vävnadsskador.

Kontra

överkänslighet, inkl. till andra NSAID;

magsår och duodenalsår i den akuta fasen, magsår;

ulcerös kolit i den akuta fasen, Crohns sjukdom;

hemofili och andra koagulationsstörningar;

kroniskt njursvikt.

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

barns ålder upp till 18 år.

Kapslar, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Lösning för in / in och in / m introduktion

För extern användning dessutom:

brott mot hudens integritet

barns ålder upp till 6 år.

kroniskt hjärtsvikt

Kapslar, gelpiller, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

alkoholhaltig levercirros

blodsjukdomar (inklusive leukopeni);

erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningskanalen;

allvarliga kränkningar av lever och njurar

barns ålder upp till 12 år.

Använd under graviditet och amning

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

Liksom andra NSAID-läkemedel ska Artrozilen inte användas under graviditetens III-trimester. Användning av läkemedlet i I- och II-trimestern bör övervakas noggrant av den behandlande läkaren. Amning vid användning av läkemedlet ska avbrytas.

Det kan inte appliceras i graviditetens III trimester.

Erfarenhetsapplikation Artrozilena under amning är inte tillgängligt. Användning i I- och II-trimestern är endast möjlig efter samråd med en läkare.

Biverkningar

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

På matsmältningsorganens del: buksmärta, diarré, stomatit, esofagit, gastrit, duodenit, erosiv och ulcerös lesioner i mag-tarmkanalen, hematomes, melena.

Från sidan av leverorganen: en ökning av nivån av bilirubin, en ökning av aktiviteten hos leverenzymer, hepatit, leverfel, en ökning av leverans storlek

Från nervsystemet: yrsel, hyperkinesi, tremor, svimmelhet, humörsvängningar, ångest, hallucinationer, irritabilitet, generell sjukdom.

Från sinnena: konjunktivit, suddig syn.

På hudens sida: urtikaria, angioödem, erytematös exanthema, klåda, makulopapulär exanthema, ökad svettning, exudativ erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom).

På den del av det urogenitala systemet: smärtsam urinering, cystit, ödem, hematuri, menstruationssjukdomar.

På den del av blodbildande organen: leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, reduktion av PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en ökning i mjältenas storlek, vaskulit.

På andningsorganets del: bronkospasm, dyspné, känsla av spasmen i struphuvudet, laryngospasm, larynxödem, rinit.

Sedan hjärt-kärlsystemet: högt blodtryck, hypotension, takykardi, bröstsmärta, syncopala tillstånd, perifer ödem, pallor.

Allergiska reaktioner: Anafylaktoida reaktioner, svullnad i munslimhinnan, faryngealt ödem, periorbital ödem.

Lokala reaktioner: brännande, klåda, tyngd i anorektala regionen, förvärring av hemorrojder.

Allergiska reaktioner, ljuskänslighet.

Vid utveckling av eventuella biverkningar, kontakta läkare.

interaktion

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, GCS, östrogener, antihypertensiva medel och diuretika.

Gemensam mottagning med andra NSAID, GCS, etanol, kortikotropin kan leda till bildandet av sår och utvecklingen av gastrointestinal blödning, till en ökad risk för utveckling av njursvikt.

Samtidig utnämning med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamundol och cefotetan ökar risken för blödning.

Ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering krävs).

Gemensam utnämning med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen.

Dosering och administrering

Inuti, parenteralt, rektalt, externt.

Inuti läkemedlet är förskrivet 1 keps. per dag med eller efter måltider. Behandlingstiden kan vara 3-4 månader.

V / m eller / i 1 amp. per dag. Den maximala dagliga dosen - 1 amp. 2 gånger om dagen. I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. Läkemedlet används för kort behandling - upp till 3 dagar. Vid behov rekommenderas vidare användning av läkemedlet att fortsätta att ta emot orala doseringsformer eller suppositorier. Hos äldre patienter används inte mer än 1 amp. per dag.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. När du har öppnat flaskan, använd omedelbart lösningen.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt kan användas vid fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi); under jontofores appliceras lösningen på den negativa polen.

När / i ansökan för att öka tiden för läkemedlets verkan rekommenderas i en långsam / infusion. Infusionslösningen bereds på basis av 50 eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenlösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringer's acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus. I stora volymlösningar (500 ml) är infusionsvaraktigheten minst 30 minuter.

Rektal 1 supp. 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 480 mg. Äldre patienter ska inte använda mer än 2 supp. per dag.

Utåt. En enda dos av gelén är 3-5 g (volym stor körsbär), aerosol - 1-2 g (volymen av valnöt). Beroende på storleken på det skadade området ska läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen eller enligt läkarens anvisningar, gnugga försiktigt tills den är helt absorberad. När jontoforesläkemedel appliceras på den negativa polen. Varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 10 dagar.

överdos

För närvarande har inga fall av överdosering av Artrozilen rapporterats.

Behandling: Vid överdosering är övervakning av andnings- och hjärtaktivitet nödvändig. Det finns ingen specifik motgift. Vid behov bör symtomatisk behandling utföras. Hemodialysen är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka mönstret av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Ta ketoprofen kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion krävs en dosreduktion och noggrann observation.

Användningen av ketoprofen av patienter som lider av bronchial astma kan leda till en attack av bronkial astma.

Kvinnor som planerar en graviditet bör avstå från att använda drogen, för kan minska sannolikheten för implantation av ägget.

Påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer - Under användningsperioden för läkemedlet bör avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedlet ska appliceras endast på intakt hud. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. För att undvika manifestationer av överkänslighet och ljuskänslighet rekommenderas att man undviker att huden utsätts för solljus under behandlingens gång.

Försäljningsvillkor för apotek

Kapslar, lösning för in / i och in / m introduktion. Enligt receptet.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Artrozilen

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Artrozilen

lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektala suppositorier 160 mg - 5 år.

gel för extern användning 5% - 3 år.

320 mg kapslar - 3 år.

aerosol för extern användning 15% - 2 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.